[發明專利]一種氮化物高電子遷移率晶體管及其制作方法有效
| 申請號: | 202110543404.5 | 申請日: | 2021-05-19 |
| 公開(公告)號: | CN113314590B | 公開(公告)日: | 2023-03-21 |
| 發明(設計)人: | 薛軍帥;孫志鵬;郝躍;張進成;楊雪妍;姚佳佳;吳冠霖;李祖懋 | 申請(專利權)人: | 西安電子科技大學 |
| 主分類號: | H01L29/06 | 分類號: | H01L29/06;H01L29/20;H01L29/423;H01L29/778;H01L21/335;H01L23/373 |
| 代理公司: | 陜西電子工業專利中心 61205 | 代理人: | 王品華;李勇軍 |
| 地址: | 710071*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氮化物 電子 遷移率 晶體管 及其 制作方法 | ||
1.一種氮化物高電子遷移率晶體管的制作方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)在外延片上,利用金屬有機物化學氣相淀積技術依次生長成核層、緩沖層、AlPN犧牲層;
2)使用金屬有機物化學氣相淀積技術在AlPN犧牲層上生長背勢壘層(3);
3)使用金屬有機物化學氣相淀積技術在背勢壘層上生長溝道層(4);
4)使用金屬有機物化學氣相淀積技術在溝道層上生長插入層(5);
5)使用金屬有機物化學氣相淀積技術在插入層上生長勢壘層(6);
6)使用金屬有機物化學氣相淀積技術在勢壘層上生長勢壘保護層(7);
7)采用原子層淀積技術在勢壘保護層上生長絕緣柵介質層(8);
8)對絕緣柵介質層兩端進行干法刻蝕處理至AlN插入層上方,形成凹槽;再用分子束外延工藝在凹槽區域生長厚度為7nm-53nm的Si摻雜n型GaN層,Si的摻雜濃度為(0.5-1)×1020cm-3;并進行濃度為(0.5-1)×1020cm-3的n型Si離子注入,形成歐姆接觸區域;
9)采用電子束蒸發技術在兩個歐姆接觸區域先淀積歐姆接觸金屬Ti/Al/Ni/Au,再在830℃氮氣氣氛下退火,形成源電極和漏電極;
10)采用電子束蒸發技術在絕緣柵介質層(8)上淀積Ni/Au金屬組合,形成柵電極;
11)在絕緣柵介質層(8)和柵源漏電極上方及器件表面覆蓋光刻膠保護層;
12)在光刻膠保護層上制作掩膜,使用RIE干法刻蝕技術刻蝕處理至AlPN犧牲層,形成刻蝕通道,并在該通道內利用氧化性氣體刻蝕AlPN犧牲層;
13)在光刻膠保護層上制作粘附層,將臨時載體晶片固定在該粘附層上,將緩沖層與背勢壘層分離;
14)將分離后的背勢壘層(3)表面加工到納米級粗糙度,并在其表面淀積鍵合層(2),再采用晶圓鍵合技術將具有高熱導率的襯底(1)鍵合到鍵合層(2)下表面,通過濕法腐蝕工藝去除保護層,完成器件制作。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于:
所述1)中的外延片采用硅、藍寶石和碳化硅中的任意一種,其具有低熱導率;
所述1)中的成核層采用AlN;或者,所述成核層采用AlN、AlGaN和AlN/AlGaN超晶格的復合層;
所述1)中的緩沖層,采用GaN,其厚度為500nm-2000nm。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于:所述1)中的犧牲層,采用P組分x為5%-15%之間,厚度為10nm-100nm的AlPxN1-x。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于:
所述11)中的保護層,采用光刻膠,厚度為100nm-500nm;
所述13)中的粘附層,采用聚酰亞胺雙面膠帶。
5.如權利要求1所述的方法,其特征在于:
所述1)中的金屬有機物化學氣相淀積,其工藝條件是:溫度為1100℃-1200℃,壓強為40Torr,氨氣流量為2000sccm,鋁源流量為20sccm,鎵源流量為90sccm-120sccm,磷源流量為10μmol/min-30μmol/min,氫氣流量為3000sccm;
所述2)中的金屬有機物化學氣相淀積,其工藝條件是:溫度為1100℃-1200℃,壓強為40Torr,氨氣流量為2000sccm,鋁源流量為10sccm-30sccm,鎵源流量為90sccm-100sccm,氫氣流量為3000sccm。
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