[發(fā)明專利]金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110533625.4
• 申請日: 2021-05-17
• 公開（公告）號(hào): CN113270275B
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐嵐;葉成偉;劉福娟;魏凱;王萍
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號(hào): H01G11/32
• 分類號(hào): H01G11/32;H01G11/36;H01G11/24;H01G11/86
• 代理公司: 蘇州謹(jǐn)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32295
• 代理人: 唐靜芳

1.一種金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮和金屬鹽加入到第一溶劑中，攪拌溶解得到紡絲溶液，其中，所述聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮和金屬鹽的質(zhì)量比為1：1：1，所述第一溶劑為N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺，所述金屬鹽為乙酸鋅或乙酸鈷；

S2、將所述紡絲溶液通過靜電紡絲得到納米纖維膜，并將所述納米纖維膜干燥10-15h；

S3、將有機(jī)配體溶于水中，得到0.05-0.2 mol/L的有機(jī)配體溶液，將150-300 mg所述納米纖維膜浸泡在50-100 mL所述有機(jī)配體溶液中1-3min；

S4、向所述有機(jī)配體溶液中加入等體積含有0.5-1.0mol/L硝酸鋅或硝酸鈷溶液，搖晃2-10min，而后靜置40-80min，在納米纖維膜表面原位生成MOFs；

S5、將表面沉積MOFs的納米纖維膜進(jìn)行干燥，然后在惰性氣體氛圍下進(jìn)行碳化，得到金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極，其中，所述碳化的過程為：以1-3 ℃/min的速率升至240-280℃保溫2-8h，再以5-10℃/min的速率升至800-1000℃保溫2h。

2.如權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極的制備方法，其特征在于，所述靜電紡絲的參數(shù)為：電壓14-18KV，紡絲液流速0.5-2mL/h，接收距離15-17cm，溫度20-30℃，濕度45-55%。

3.如權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)配體為2-甲基咪唑。

4.如權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極的制備方法，其特征在于，所述硝酸鋅或硝酸鈷溶液的溶劑為水。

5.如權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極的制備方法，其特征在于，所述惰性氣體為氬氣或氮?dú)狻?/p>

6.一種如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極的制備方法制備得到的金屬有機(jī)骨架與納米纖維衍生的復(fù)合電極。