[發(fā)明專利]一種全固態(tài)WO3

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110532651.5
• 申請(qǐng)日: 2021-05-17
• 公開（公告）號(hào): CN113264576B
• 公開（公告）日: 2022-07-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊麗霞;陳政霖;馬天柱;代威力;羅勝聯(lián)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南昌航空大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/30
• 分類號(hào): B01J23/30;C02F1/461;C02F101/34;C02F101/38
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 李博

1.一種全固態(tài)WO₃/鎢網(wǎng)電極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將鎢網(wǎng)、雙氧水和水混合，進(jìn)行氧化反應(yīng)，得到混合溶液；

(2)將所述步驟(1)得到的混合溶液與結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑混合，進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到全固態(tài)WO₃/鎢網(wǎng)電極材料；所述水熱反應(yīng)的溫度為220～230℃，水熱反應(yīng)的時(shí)間為24～26h；所述結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑為硫代乙酰胺。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中鎢網(wǎng)的質(zhì)量、雙氧水的體積和水的體積之比為(0.2～0.3)g：(0.1～0.15)mL：(30～40)mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中氧化反應(yīng)的時(shí)間為10～15min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑與所述步驟(1)中鎢網(wǎng)的質(zhì)量比為(0.0125～0.0130)：(0.2～0.3)。

5.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的全固態(tài)WO₃/鎢網(wǎng)電極材料，其特征在于，所述全固態(tài)WO₃/鎢網(wǎng)電極材料包括鎢網(wǎng)和生長(zhǎng)在所述鎢網(wǎng)表面的WO₃針狀納米材料。

6.權(quán)利要求5所述全固態(tài)WO₃/鎢網(wǎng)電極材料在電催化降解水中抗生素中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的全固態(tài)WO₃/鎢網(wǎng)電極材料在電催化降解水中抗生素中的應(yīng)用，其特征在于，所述抗生素包括氯霉素。