[發明專利]一種預測胃癌預后和免疫治療適用性的標志物及其應用有效
| 申請號: | 202110531705.6 | 申請日: | 2021-05-14 |
| 公開(公告)號: | CN113450873B | 公開(公告)日: | 2022-07-08 |
| 發明(設計)人: | 賈繼輝;劉奮;楊宗澄;付悅 | 申請(專利權)人: | 山東大學 |
| 主分類號: | G16B30/00 | 分類號: | G16B30/00;G16B40/30;G16H50/20 |
| 代理公司: | 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219 | 代理人: | 陳桂玲 |
| 地址: | 250199 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 預測 胃癌 預后 免疫 治療 適用性 標志 及其 應用 | ||
1.一種預測胃癌預后和免疫治療適用性的標志物,其特征在于,所述標志物為mRNA標志物,所述mRNA標志物由APOD、APOE、CCDC80、CTHRC1、FERMT2、GXYLT2和SMPX組成;所述mRNA標志物通過風險評分計算公式計算出風險評分后預測預測胃癌預后和免疫治療適用性;
所述風險評分計算公式為:風險評分=(0.1491×APOD的表達水平)+(0.3341×APOE的表達水平)+(-0.5133×CCDC80的表達水平)+(0.1787×CTHRC1的表達水平)+(0.4312×FERMT2的表達水平)+(0.1498×GXYLT2的表達水平)+(0.1102×SMPX的表達水平)。
2.權利要求1所述的預測胃癌預后和免疫治療適用性的標志物的應用,其特征在于,所述應用包括評價或預測預后風險、預測免疫治療適用性、預測生存率、制定治療/用藥方案、構建預測胃癌預后風險的模型、構建免疫治療適用性的模型、構建預測胃癌生存率的模型、制備用于預測胃癌預后風險的檢測試劑或裝置、制備預測胃癌生存率的檢測試劑或裝置中的任意一種或幾種的組合。
3.一種預測胃癌預后和免疫治療風險的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包含有權利要求1所述的標志物和風險評分計算公式。
4.如權利要求3所述的試劑盒,其特征在于,使用所述試劑盒預測胃癌預后的方法,所述方法的步驟如下:
(1)檢測胃癌患者樣本中APOD、APOE、CCDC80、CTHRC1、FERMT2、GXYLT2、SMPX的表達水平;
(2) 將步驟(1)所得的表達水平代入權利要求1所述的風險評分計算公式中,計算出風險評分;當風險評分高于cut-off值時,該胃癌患者屬于高風險組,提示該胃癌患者預后不良,生存期短:當風險評分低于cut-off值時,該胃癌患者屬于低風險組,提示該胃癌患者預后良好,生存期長。
5.如權利要求4所述的試劑盒,其特征在于,所述樣本包括組織、體液;所述樣本風險評分的cut-off值是風險評分的中位數。
6.如權利要求3所述的試劑盒,其特征在于,用所述試劑盒預測免疫治療風險的方法,所述方法包括如下步驟:
(1)檢測胃癌患者樣本中APOD、APOE、CCDC80、CTHRC1、FERMT2、GXYLT2、SMPX的表達水平;
(2)將步驟(1)所得的表達水平代入權利要求1所述的風險評分計算公式中,計算出風險評分;當風險評分高于cut-off值時,該胃癌患者屬于高風險組,提示該胃癌患者適用于免疫治療,當風險評分低于cut-off值時,該胃癌患者屬于低風險組,提示該胃癌患者不適用于免疫治療。
7.如權利要求6所述的試劑盒,其特征在于,所述樣本包括組織、體液;所述樣本風險評分的cut-off值是風險評分的中位數。
8.如權利要求5或權利要求7所述的試劑盒,其特征在于,所述體液為血液。
9.一種胃癌生存率預測模型,其特征在于,所述預測模型根據權利要求1所述風險評分計算公式得出的風險評分結合年齡和患者分期構建列線圖得到。
10.如權利要求9所述的預測模型,其特征在于,所述預測模型可以預測患有胃癌后1年、3年、5年的生存率。
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