[發(fā)明專利]一種基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110531421.7
• 申請(qǐng)日: 2021-05-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113230284B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 江曉路;沈照鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島海洋生物醫(yī)藥研究院股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K9/51
• 分類號(hào): A61K9/51;A61K36/03;A61K36/04;A61K36/05;A61K47/36;A61K47/61;A61P1/00;A61P31/04;A61P37/04;A61K31/702;A61K31/722;A61K31/733;A61K35/745;A61K35
• 代理公司: 青島合創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37264
• 代理人: 王曉曉

1.一種基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

（1）芯材的制備：將益生菌菌體、益生元、海藻提取物混合，加入無(wú)菌生理鹽水混勻，得到所述芯材；

（2）微膠囊的制備：制備褐藻酸鹽溶液，加入所述步驟（1）得到的芯材充分混勻，霧化，用鈣離子溶液固化；固化后過(guò)濾收集微膠囊，除去過(guò)量的金屬離子，過(guò)濾收集微膠囊；

（3）微膠囊外壁交聯(lián)制備：制備低聚殼聚糖溶液，加入所述步驟（2）得到的微膠囊，攪拌，使低聚殼聚糖交聯(lián)，形成低聚殼聚糖-褐藻酸交聯(lián)致密層，除去鈣離子，過(guò)濾收集微膠囊，然后經(jīng)干燥獲得所述基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑；

所述步驟（1）為將80~90份益生菌菌體、5~10份復(fù)合益生元、5~10份海藻提取物混合，以重量份計(jì)；所述海藻提取物為褐藻提取物、紅藻提取物、綠藻提取物、螺旋藻提取物的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中益生菌菌體的制備方法為：將益生菌菌體各自接種、發(fā)酵培養(yǎng)，發(fā)酵液，離心收集菌體，用無(wú)菌生理鹽水洗滌，調(diào)節(jié)活菌濃度至1×10⁸CFU/mL~1×10¹⁰ CFU/mL，獲得菌液；將所述菌液混合，離心后得到沉淀為所述益生菌菌體。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的益生菌菌體為長(zhǎng)雙歧桿菌、動(dòng)物雙歧桿菌、兩歧雙歧桿菌、短雙歧桿菌、嬰兒雙歧桿菌、鼠李乳桿菌、瑞士乳桿菌、植物乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、唾液乳桿菌、嗜酸乳桿菌中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中益生元含有以下組分，以重量份計(jì)：菊粉5~40份、低聚果糖5~30份、低聚木糖5~20份、低聚異麥芽糖0~30份、大豆低聚糖0~30份、殼寡糖5~10份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中固化時(shí)間10~50min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中褐藻酸鹽溶液的質(zhì)量濃度為0 .1％~3％，所述芯材與褐藻酸鹽溶液的質(zhì)量比為1:10~5:10。

7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的制備方法制得的基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑。

8.權(quán)利要求7所述基于多維交聯(lián)的合生素微囊化制劑在制備調(diào)節(jié)腸道菌群和補(bǔ)充益生菌的合生素微囊制劑中的應(yīng)用。