[發(fā)明專利]一種自清潔復(fù)合超濾膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110526382.1 | 申請日： | 2021-05-14 |
| 公開（公告）號： | CN113262645B | 公開（公告）日： | 2022-05-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 桑靜婷;李佳和;翟敏杉;徐暢;劉新宇;張春芳 | 申請（專利權(quán)）人： | 江南大學(xué) |
| 主分類號： | B01D69/12 | 分類號： | B01D69/12;B01D67/00;B01D69/02;B01J23/06;B01J35/10;C02F1/44;C02F1/30;C02F1/32;C02F101/30;C02F101/38 |
| 代理公司： | 無錫華源專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32228 | 代理人： | 孫建 |
| 地址： | 214122 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 清潔 復(fù)合 超濾膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種自清潔復(fù)合超濾膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟:
（1）復(fù)合量子點的制備；
石墨烯量子點/N,N-二甲基甲酰胺溶液的制備方法為：將一水合檸檬酸鈉在200℃空氣氛圍下燒制30min，得到焦黃色的固體，之后溶于溶劑N,N-二甲基甲酰胺中，形成橙黃色均一分散的石墨烯量子點/N,N-二甲基甲酰胺溶液；石墨烯量子點/N,N-二甲基甲酰胺溶液中石墨烯量子點的濃度為0.20g/ml；
氧化鋅量子點/乙醇溶液的制備方法為：
①將1.4份無水醋酸鋅溶于40份無水乙醇中，在70℃下冷凝回流2小時，得醋酸鋅/乙醇溶液；
②將0.6份氫氧化鉀于40份無水乙醇中，超聲30min至完全溶解，制氫氧化鉀/乙醇溶液；
③將步驟②所得氫氧化鉀/乙醇溶液緩慢的加入步驟①的醋酸鋅/乙醇溶液，攪拌10min，待溶液澄清透明后，得到氧化鋅量子點/乙醇溶液；氧化鋅量子點/乙醇溶液中氧化鋅量子點的濃度為0.012g/ml；
將石墨烯量子點/N,N-二甲基甲酰胺溶液加入到氧化鋅量子點/乙醇溶液中，室溫攪拌12h后，得到復(fù)合量子點的混懸液；石墨烯量子點/N,N-二甲基甲酰胺溶液與氧化鋅量子點/乙醇溶液的體積比為1:40；
（2）聚偏氟乙烯膜的制備；
①將3.0份聚乙二醇2000、16.92份N,N-二甲基甲酰胺、83份聚偏氟乙烯混合，80℃下攪拌24h，形成均勻鑄膜液；
②將步驟①所得鑄膜液在40℃下靜置脫泡24h，用涂膜刀在玻璃板上刮涂厚度為0.20mm的薄膜，空氣中靜置40s后，放入22℃水凝固浴中固化，得到聚偏氟乙烯膜；所述聚偏氟乙烯膜的厚度為0.20mm；
（3）自清潔復(fù)合超濾膜制備；
將60ml pH為8.50的多巴胺-Tris溶液與20ml復(fù)合量子點混懸液混合，多巴胺溶液的濃度為13.1mmol/ml，之后將步驟（2）制得的聚偏氟乙烯膜泡在混合溶液中，置于25℃搖床中9h后，得到自清潔復(fù)合超濾膜。
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