[發明專利]一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物及其制備方法

在審

• 申請號: 202110524820.0
• 申請日: 2021-05-13
• 公開（公告）號: CN113061238A
• 公開（公告）日: 2021-07-02
• 發明（設計）人: 馮旗
• 申請（專利權）人: 馮旗
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06;C07D409/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及光電顯示器件技術領域，具體涉及一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物及其制備方法。本發明提供了一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物，其結構如式(I)所示。本發明還提供了一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物，將式(II)所示化合物、3,7?二溴?硫氧芴、2,7?二溴?9,9?二辛基?9H?芴，2,2'?(9,9?二辛基?9H?芴?2,7?二基)雙(4,4,5,5?四甲基?1,3,2?二氧雜硼烷)。本發明提供了一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物及其制備方法，解決了現有的發光材料發光效率較低的技術問題。

技術領域

本發明涉及光電顯示器件技術領域，具體涉及一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物及其制備方法。

背景技術

經過幾十年的不懈努力，有機電子和光電子產業，有機/聚合物發光二極管、有機電效應晶體管、有機太陽能電池等領域迅速發展，已經逐步實現了產業化。有機電子產品具有小型輕量、便于攜帶、視覺體驗好等優點，具有很大的市場潛力。因此，開發具有較大優勢的有機電子產品受到世界許多研究機構和科研團隊的關注，在有機電子產品中，新的高效穩定的光電材料的開發變得至關重要。

但是，目前有機發光二極管技術在發展過程中成為瓶頸的是，由于發光元件的發光效率和壽命未達到商用化的要求，大大限制了OLED技術的發展。

發明內容

本發明提供了一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物及其制備方法，解決了現有的發光材料發光效率較低的技術問題。

本發明提供了一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物，其結構如式(I)所示：

其中，x＝0.1-0.5，y＝0.1-0.5，n＝200-1000。

本發明還提供了一種基于二苯并吩嗪的紅光聚合物，將式(II)所示化合物、3，7-二溴-硫氧芴、2，7-二溴-9，9-二辛基-9H-芴、2，2′-(9，9-二辛基-9H-芴-2，7-二基)雙(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧雜硼烷)

優選的，所述式(II)所示化合物通過以下步驟制得：

步驟1：將4，5，6，7-四氫苯并噻吩溶于50ml冰醋酸及50ml濃硫酸，避光攪拌。然后分三次加入N-溴代丁二酰亞胺得到式(V)所示化合物；

步驟2：將所述式(V)所示化合物溶于150mlDMSO中，加入苯酚和碳酸鉀，將反應混合物在氮氣下加熱至70℃回流過夜，得到式(IV)所示化合物；

步驟3：將式(IV)所示化合物與2，7-二溴二苯并[a，c]吩嗪溶于150ml無水THF中，用氬氣吹掃溶液30min，然后在室溫下加入二氯雙(三苯基膦)鈀(II)，將混合物在氬氣氛下再75℃回流反應15小時，反應完畢過濾溶劑，并用二氯甲烷洗滌固體，得到式(III)所示化合物；

步驟4：將式(III)所示化合物溶解在150mL氯仿和乙酸的混合溶劑中得到第一混合溶液，將NBS溶解在100mL氯仿中得到第二混合溶液，在-5℃下，將第二混合溶液通過恒壓滴液漏斗滴加到第一混合溶液中，攪拌反應6小時，反應結束后，用水洗滌溶液并用氯仿萃取三次，用無水硫酸鎂對有機相進行干燥，將除去溶劑后得到的粗產品提純，最后得到式(II)所示化合物。

本發明的有益效果如下：

本發明實施例制得的聚合物的電致發光性能中，其最大電流效率為3.69cdA^-1’其發光亮度為5426cdm^-2，最大外量子效率達到27.5％，色坐標均為紅光。

附圖說明

圖1為本發明實施例的外量子效率-電流效率曲線；

圖2為本發明實施例7在不同溶劑中的PL光譜；