[發(fā)明專利]一種中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110522273.2
• 申請(qǐng)日: 2021-05-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113058024A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙錫龍;李杰;李桂鵬;張海霞;王連穎;李鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京梅爾森醫(yī)藥技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/9068
• 分類號(hào): A61K36/9068;A61P11/06;A61P11/10;A61P11/14
• 代理公司: 北京市誠(chéng)輝律師事務(wù)所 11430
• 代理人: 范盈;李玉娜

1.一種中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由下列重量份的中藥制備而成：

廣藿香5～30重量份、蒼術(shù)2.5～15重量份、紫蘇葉2.5～15重量份、干姜10～60重量份、陳皮15～90重量份、白芷2.5～15重量份、桂枝15～60重量份。

2.如權(quán)利要求1所述的的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由下列重量份的中藥制備而成：

廣藿香5～20重量份、蒼術(shù)2.5～10重量份、紫蘇葉2.5～10重量份、干姜10～40重量份、陳皮15～60重量份、白芷2.5～10重量份、桂枝10～40重量份。

3.如權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，其特征在于，所述中藥組合物由下列重量份的中藥制備而成：

廣藿香5～15重量份、蒼術(shù)2.5～7.5重量份、紫蘇葉2.5～7.5重量份、干姜10～30重量份、陳皮20～40重量份、白芷2.5～7.5重量份、桂枝10～30重量份。

4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物，其特征在于，其特征在于，所述中藥組合物由下列重量份的中藥制備而成：

廣藿香10重量份、蒼術(shù)5重量份、紫蘇葉5重量份、干姜20重量份、陳皮30重量份、白芷5重量份、桂枝20重量份。

5.如權(quán)利要求1-4所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物通過(guò)取所述重量份的藥物通過(guò)水提取得到。

6.如權(quán)利要求1-4所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物的劑型選自噴霧劑、露劑、口服溶液、顆粒劑或片劑。

7.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

首先取所述重量份的廣藿香、蒼術(shù)、紫蘇葉、干姜、陳皮、白芷、桂枝，加體積比為1:5～1:10的水溫浸0.5小時(shí)，煎煮提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液；過(guò)濾，即制得。

8.如權(quán)利要求5所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

首先取所述重量份的廣藿香、蒼術(shù)、紫蘇葉、干姜、陳皮、白芷、桂枝，加體積比為1:5～1:10的水溫浸0.5小時(shí)，煎煮提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液；過(guò)濾，即制得。

9.如權(quán)利要求6所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

首先取所述重量份的廣藿香、蒼術(shù)、紫蘇葉、干姜、陳皮、白芷、桂枝，加體積比為1:5～1:10的水溫浸0.5小時(shí)，煎煮提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液；過(guò)濾，即得組合物液體。

將制備的組合物液體，按1:1～1:2的比例加入0.9％氯化鈉注射液，混勻后，裝瓶，制備成噴霧劑；

或?qū)⒅苽涞慕M合物液體，按1:2～1:4的比例加入純化水，混勻后制備成露劑；

或?qū)⒅苽涞慕M合物液體，按1:2～1:4的比例，加入純化水，0.01％比例的羥苯甲酯，0.002％比例的羥苯丙酯，0.1％比例的三氯蔗糖，攪拌混勻后，裝瓶，制備成口服溶液；

或?qū)⒅苽涞慕M合物液體，按1:5的比例，加入β-環(huán)糊精，混合均勻，過(guò)14～22目篩網(wǎng)，制成均勻的濕顆粒，于60～80℃干燥8小時(shí)，控制含水量不得大于2％，即得顆粒劑；

或?qū)⒅苽涞慕M合物液體，與10倍比例的淀粉，4％比例的羧甲淀粉鈉，混合均勻，壓片，即得片劑。

10.如權(quán)利要求1-4中任一所述的中藥組合物在制備止咳、平喘及化痰的藥物中的應(yīng)用。