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[發(fā)明專利]一種碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110521747.1 申請(qǐng)日: 2021-05-13
公開(公告)號(hào): CN113149680A 公開(公告)日: 2021-07-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 胡艷志;李愛軍;王緒超;俞茂蘭;康志偉;賈林濤;徐海明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 尚辰(浙江紹興)復(fù)合材料科技有限公司;上海大學(xué)紹興研究院;福建尚辰復(fù)合材料科技有限公司
主分類號(hào): C04B35/80 分類號(hào): C04B35/80;C04B35/58;C04B35/622
代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569 代理人: 馬叢
地址: 312000 浙江省紹興市越城區(qū)*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 碳纖維 強(qiáng)化 硅硼碳氮基 陶瓷 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明提供了一種碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料及其制備方法,涉及陶瓷復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的復(fù)合材料包括硅硼碳氮陶瓷基體和復(fù)合在所述硅硼碳氮陶瓷基體中的碳纖維預(yù)制體;所述硅硼碳氮陶瓷基體摻雜有碳化硅粉末,所述碳纖維預(yù)制體的纖維表面沉積有碳化硅涂層。本發(fā)明通過碳化硅粉末對(duì)硅硼碳氮陶瓷基體進(jìn)行摻雜,提高基體中硅元素的占比,使得外層基體在與氧氣接觸中可生成更厚、更稠密的二氧化硅保護(hù)層;通過在碳纖維表面沉積碳化硅涂層對(duì)暴露于氧氣中的碳纖維進(jìn)行保護(hù),進(jìn)而在高溫環(huán)境下能夠保持住材料的整體性能,有效提高材料的抗氧化性能和耐高溫性能。因此,本發(fā)明提供的復(fù)合材料具有優(yōu)異的抗氧化性和耐高溫性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及陶瓷復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料及其制備方法。

背景技術(shù)

碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料具有較為良好的抗氧化和抗燒蝕性能,主要應(yīng)用在超高音速飛行器的鼻翼端或者發(fā)動(dòng)機(jī)的噴嘴端部。研究發(fā)現(xiàn)碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料除了自身具有較高的耐高溫性能之外,在高溫有氧環(huán)境下,基體材料的表面能夠生成二氧化硅氧化物保護(hù)層,此時(shí)基體與氧氣的接觸方式,由原本與氧氣之間的直接接觸,轉(zhuǎn)變成了氧氣在二氧化硅隔離層中的氣體擴(kuò)散,由于氧氣在熔融的二氧化硅層中的擴(kuò)散速率較低,導(dǎo)致內(nèi)部的復(fù)合材料與外部的氧氣隔絕,降低了內(nèi)部復(fù)合材料被進(jìn)一步氧化的可能性。但是,硅硼碳氮基體中含有的硅元素較少,在高溫氧化階段若要生成較厚的二氧化硅層,就需要消耗較多的硅硼碳氮基體,此時(shí)就造成了材料的質(zhì)量損失率和線性損失率較大,復(fù)合材料的抗氧化和高溫抗燒蝕性能難以提升。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料及其制備方法,本發(fā)明提供的碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料具有優(yōu)異的抗氧化性和耐高溫性能。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:

本發(fā)明提供了一種碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料,包括硅硼碳氮陶瓷基體和復(fù)合在所述硅硼碳氮陶瓷基體中的碳纖維預(yù)制體;所述硅硼碳氮陶瓷基體摻雜有碳化硅粉末,所述碳纖維預(yù)制體的纖維表面沉積有碳化硅涂層。

優(yōu)選地,所述碳化硅粉末的質(zhì)量為碳化硅粉末與硅硼碳氮陶瓷基體總質(zhì)量的10~20%。

優(yōu)選地,所述碳纖維預(yù)制體為2D碳纖維預(yù)制體、2.5D碳纖維預(yù)制體或3D碳纖維預(yù)制體;

當(dāng)所述碳纖維預(yù)制體為2D碳纖維預(yù)制體時(shí),所述碳化硅粉末的粒徑為75μm以下;當(dāng)所述碳纖維預(yù)制體為2.5D碳纖維預(yù)制體或3D碳纖維預(yù)制體時(shí),所述碳化硅粉末的粒徑為38μm以下。

優(yōu)選地,所述碳化硅涂層的厚度為100~500nm。

優(yōu)選地,所述碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料的氣孔率為5~8%,密度為1.9~2.0g/cm3

本發(fā)明提供了以上技術(shù)方案所述碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

采用化學(xué)氣相滲透法在碳纖維預(yù)制體的纖維表面鍍上碳化硅涂層,得到沉積有碳化硅涂層的碳纖維預(yù)制體;

將碳化硅粉末球磨后,與聚硅硼碳氮烷浸漬液混合,得到摻雜有碳化硅粉末的浸漬液;

將所述沉積有碳化硅涂層的碳纖維預(yù)制體浸沒于所述摻雜有碳化硅粉末的浸漬液中,依次進(jìn)行加壓浸漬、加熱固化和熱解陶瓷化,得到所述碳纖維強(qiáng)化硅硼碳氮基陶瓷復(fù)合材料;所述熱解陶瓷化在無氧條件下進(jìn)行。

優(yōu)選地,所述加壓浸漬的壓力為1~3MPa,時(shí)間為2~4h。

優(yōu)選地,所述加熱固化的溫度為170~250℃,時(shí)間為1~2.5h;壓力為1~3MPa。

優(yōu)選地,所述熱解陶瓷化的溫度為850~1100℃,時(shí)間為2~4h。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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