[發明專利]一種基于凍干水質檢測總磷檢測試劑的總磷檢測方法

有效

• 申請號: 202110521491.4
• 申請日: 2021-05-13
• 公開（公告）號: CN113063776B
• 公開（公告）日: 2022-05-17
• 發明（設計）人: 武治國;楊偉光;潘凌;付崇德;游政園;張振揚;周海濤;周勇
• 申請（專利權）人: 武漢新烽光電股份有限公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N1/44
• 代理公司: 武漢宇晨專利事務所(普通合伙) 42001
• 代理人: 李鵬;王敏鋒

本發明公開了一種基于凍干水質檢測總磷檢測試劑的總磷檢測方法，將晶體抗壞血酸凍干制劑和晶體鉬酸銨凍干顯色劑同時預制于微流控芯片的檢測區中；水樣加入微流控芯片的消解池中進行消解后得到消解液，微流控芯片的消解池中設置有過硫酸鉀溶液；消解液被離心力轉移至微流控芯片的檢測區，將晶體抗壞血酸凍干制劑和晶體鉬酸銨凍干顯色劑溶解、混合均勻；進行總磷濃度檢測。本發明通過晶體鉬酸銨凍干顯色劑來替代液體硫酸，從而使得使用真空冷凍干燥技術來預置試劑在類似微流控盤芯片技術等類似場景成為了可能，且凍干試劑保質期超過一年，遠優于普通液體試劑一個月的保質期。

技術領域

本發明涉及微流控技術領域，具體涉及一種基于凍干水質檢測總磷檢測試劑的總磷檢測方法，適用于微流控的總磷檢測。

背景技術

現有水質總磷檢測方法都是采用標準方法GB11893-89鉬酸銨分光光度法。但在諸如便攜式微流控技術應用于水質檢測時，或其他情形下檢測試劑需要以固體形式預制時，總磷試劑中的硫酸無法采用常規技術凍干成固體試劑，目前沒有相關領域的研究工作。

發明內容

本發明的目的為針對現有技術存在的上述問題，提供一種基于凍干水質檢測總磷檢測試劑的總磷檢測方法，具體的說，是以對甲苯磺酸等固體酸替代液體硫酸的方法而又幾乎不影響指標檢測準確度、檢出限和量程范圍的方法。

為實現上述目的，本發明采用以下技術方案：

一種基于凍干水質檢測總磷檢測試劑的總磷檢測方法，包括以下步驟：

步驟1、配制晶體抗壞血酸凍干制劑，配制晶體鉬酸銨凍干顯色劑；

步驟2、將晶體抗壞血酸凍干制劑和晶體鉬酸銨凍干顯色劑同時預制于微流控芯片的檢測區中；

步驟3、水樣加入微流控芯片的消解池中進行消解后得到消解液，微流控芯片的消解池中設置有過硫酸鉀溶液；

步驟4、消解液被離心力轉移至微流控芯片的檢測區，將晶體抗壞血酸凍干制劑和晶體鉬酸銨凍干顯色劑溶解、混合均勻；

步驟5、進行總磷濃度檢測。

如上所述的步驟1中配制晶體抗壞血酸凍干制劑包括以下步驟：

溶解抗壞血酸于純水中獲得抗壞血酸溶液，然后在攪拌條件下,向抗壞血酸溶液中緩慢滴加無水乙醇或異丙醇或木糖醇或甘露醇獲得第一混合溶液,然后用純水將第一混合溶液定容，將定容后的第一混合溶液移到真空冷凍干燥機內的模具的模具孔內，此后,打開真空冷凍干燥機的冷阱，將模具溫度以設定降溫速率降至-30～-40℃,并在-30～-40℃下維持5～10h，第一混合液體固化后,真空冷凍干燥機內抽真空40～60Pa,并在-30～-40℃下維持20～36h，最后,關閉冷阱,真空冷凍干燥機內充氮氣,模具孔壓塞,即得晶體抗壞血酸凍干制劑。

如上所述的步驟1中配制晶體鉬酸銨凍干顯色劑包括以下步驟：

溶解對甲苯磺酸于純水中獲得酸溶液，再將鉬酸銨溶解在酸溶液中，混勻獲得第二混合溶液，然后溶解酒石酸銻鉀到第二混合溶液中，混合均勻獲得鉬酸鹽溶液，在攪拌條件下,向鉬酸鹽溶液中緩慢滴加無水乙醇或異丙醇或木糖醇或甘露醇獲得第三混合溶液,然后用純水將第三混合溶液定容，將定容后的第三混合溶液移到真空冷凍干燥機內的模具的模具孔內，此后,打開真空冷凍干燥機的冷阱，將模具溫度以設定降溫速率降至-30～-40℃,并在-30～-40℃下維持5～10h，第三混合液體固化后,真空冷凍干燥機內抽真空40～60Pa,并在-30～-40℃下維持20～36h，最后,關閉冷阱,真空冷凍干燥機內充氮氣,模具孔壓塞,即得晶體鉬酸銨凍干顯色劑。

一種晶體鉬酸銨凍干顯色劑在總磷檢測的微流控芯片中的應用。

本發明與現有技術相比，具有以下有益效果：