[發(fā)明專利]一種制備高伸長率石墨烯纖維的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110509503.1 | 申請日： | 2021-05-11 |
| 公開（公告）號： | CN113322546B | 公開（公告）日： | 2022-07-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 高超;王子秋;許震;李鵬 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江大學;杭州高烯科技有限公司 |
| 主分類號： | D01F9/12 | 分類號： | D01F9/12;D01F11/12;D01F11/14;D01D5/14;D01D10/02 |
| 代理公司： | 杭州華宸聯(lián)名知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(特殊普通合伙) 33352 | 代理人： | 黃歡娣 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 制備 伸長 石墨 纖維 方法 | ||
1.一種制備高伸長率石墨烯纖維的方法，其特征在于，包括如下過程：
（1）將氧化石墨烯的紡絲液擠入凝固浴，得到初生的氧化石墨烯纖維；
（2）將初生的氧化石墨烯纖維，繼續(xù)牽引入拉伸浴中，使得氧化石墨烯的層間距達到1.1-1.8 nm；然后對纖維進行拉伸，拉伸率為30%，維持拉伸時間3-5s；所述拉伸浴為乙醇、丙酮、異丙醇、乙酸、乙酸乙酯、甲醇、水、丙三醇、丙二醇、乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、鹽酸、有機胺或其混合溶劑；
（3）將拉伸1.3倍后的纖維牽引入新的凝固浴，調(diào)節(jié)前后收絲機轉(zhuǎn)速比使得拉伸倍數(shù)小于1，實現(xiàn)“負拉伸”；
（4）將“負拉伸”后的氧化石墨烯纖維進行熱定型，經(jīng)化學還原和熱處理得到石墨烯纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1的紡絲液為氧化石墨烯的水相分散液、DMF相分散液、DMAc相分散液、DMSO相分散液，凝固浴為乙酸乙酯、二氯甲烷、乙酸、乙醇、水、異丙醇、三氯甲烷、丙酮及其混合凝固浴。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，實現(xiàn)“負拉伸”的凝固浴為乙酸乙酯、二氯甲烷、乙酸、乙醇、水、異丙醇、三氯甲烷、丙酮及其混合凝固浴。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，經(jīng)步驟2塑化后的氧化石墨烯材料的斷裂伸長率為30%以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4 中，化學還原所采用的試劑為氫碘酸、水合肼、抗壞血酸鈉或氯化亞錫，熱處理溫度為25-2800攝氏度。
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