[發明專利]用于檢測Fe3+的錳摻雜碳點、Mn-CDs溶液、試紙及其制備方法、檢測方法有效
| 申請號： | 202110508362.1 | 申請日： | 2021-05-11 |
| 公開（公告）號： | CN113340860B | 公開（公告）日： | 2022-11-08 |
| 發明（設計）人： | 陳葉青;黃潔;朱麗娜;陳雪瑩;朱婕;李晨;熊高陽;饒朋朋;倪宗銘;陳巖 | 申請（專利權）人： | 五邑大學 |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 黃琳娟 |
| 地址： | 529020 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 檢測 fe3 摻雜 mn cds 溶液 試紙 及其 制備 方法 | ||
1.一種錳摻雜碳點在檢測Fe3+中的應用，其特征在于，所述錳摻雜碳點的制備原料包括碳源、錳源和氮源；所述錳摻雜碳點采用溶劑熱法制備而成；其中錳離子以Mn-O鍵的形式被包裹在碳核中；
所述碳源為檸檬酸；
所述錳源為氯化錳；
所述氮源為乙醇胺；
所述碳源、錳源、氮源的摩爾比為33：10：600；
所述溶劑為水和乙醇中的至少一種；
所述的錳摻雜碳點的制備方法包括以下步驟：
1）將碳源和錳源加入溶劑，攪拌，得到碳錳前驅體溶液；
2）將氮源加入所得碳錳前驅體溶液，混合，加熱反應，得到錳摻雜碳點的粗溶液；步驟2）中，所述加熱反應是在120-200℃下加熱8-20 h。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述錳摻雜碳點在激發光照射下，產生位于400-650 nm的發射峰。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述錳摻雜碳點的粒徑為1-6 nm。
4.一種Fe3+的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：
將紙質基材浸泡于錳摻雜碳點溶液中，取出干燥，得到試紙，將待檢測樣品滴加在所述的試紙上，在激發光下，與比色卡進行對比；
所述錳摻雜碳點的制備原料包括碳源、錳源和氮源；所述錳摻雜碳點采用溶劑熱法制備而成；其中錳離子以Mn-O鍵的形式被包裹在碳核中；
所述碳源為檸檬酸；
所述錳源為氯化錳；
所述氮源為乙醇胺；
所述碳源、錳源、氮源的摩爾比為33：10：600；
所述溶劑為水和乙醇中的至少一種；
所述的錳摻雜碳點的制備方法包括以下步驟：
1）將碳源和錳源加入溶劑，攪拌，得到碳錳前驅體溶液；
2）將氮源加入所得碳錳前驅體溶液，混合，加熱反應，得到錳摻雜碳點的粗溶液；步驟2）中，所述加熱反應是在120-200℃下加熱8-20 h。
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