[發明專利]一種荷正電納濾膜及其制備方法

有效

• 申請號: 202110507752.7
• 申請日: 2021-05-10
• 公開（公告）號: CN113289498B
• 公開（公告）日: 2022-05-10
• 發明（設計）人: 劉文超;陳可可;譚惠芬;洪勇琦
• 申請（專利權）人: 藍星(杭州)膜工業有限公司
• 主分類號: B01D69/02
• 分類號: B01D69/02;B01D69/12;B01D71/56;B01D67/00;B01D61/02
• 代理公司: 北京易捷勝知識產權代理事務所(普通合伙) 11613
• 代理人: 齊勝杰

1.一種荷正電納濾膜，其特征在于，所述荷正電納濾膜包含支撐底膜和聚酰胺功能分離層，所述納濾膜的聚酰胺功能分離層是由含多元胺的水相溶液和含多元酰氯的油相溶液在所述支撐底膜表面發生聚合反應制得；

所述水相溶液中溶有親水性高聚物，親水性表面活性劑，多元胺和水溶性二價陽離子；

所述油相溶液為多元酰氯溶解于有機溶劑所得到的溶液；

并且，在所述聚酰胺功能分離層表面還形成了保護層，所述保護層由聚乙烯醇和戊二醛交聯反應產生；該保護層防止由所述水溶性二價陽離子與所述親水性高聚物和親水性表面活性劑形成帶正電荷的絡合物流失。

2.一種荷正電納濾膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法具體包括如下步驟：

S1、制備溶液，將親水性高聚物，親水性表面活性劑，多元胺，水溶性二價鹽加入水中，混合均勻制得水相溶液；將多元酰氯溶解于有機溶劑得到油相溶液；

S2、制備聚酰胺功能分離層，所述聚酰胺功能分離層由步驟S1制得的水相溶液和油相溶液在支撐底膜上通過界面聚合反應，經熱處理制得；

S3、制備保護層，所述保護層由聚乙烯醇和戊二醛進行交聯反應，在所述聚酰胺功能分離層表面形成一層致密膜層；

S4、將經過步驟S3處理的膜，放入去離子水中清洗凈、干燥，最終得到荷正電納濾膜。

3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟S2包括：先在支撐底膜上涂覆水相溶液，除去多余的水溶液后晾干；再將涂有水相溶液的膜放入油相溶液中或者再將油相溶液涂覆在支撐底膜上，除去多余的油相溶液后在90-130℃條件下處理進行界面聚合反應。

4.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述親水性高聚物為聚丙烯酰胺、海藻酸鈉、聚乙烯吡絡烷酮中的一種或幾種，且親水性高聚物的質量分數為0.1-5%。

5.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述親水性表面活性劑為樟腦磺酸鈉、檸檬酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉中的一種或幾種，且親水表面活性劑的質量分數為0.1-5%。

6.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述多元胺為哌嗪 , 哌嗪的質量分數為0.1-1 %。

7.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述水溶性二價鹽為鎂離子或鈣離子的水溶性鹽，其質量分數為0.1-1%。

8.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，油相溶液中的多元酰氯為均苯三甲酰氯，均苯三甲酰氯質量分數為0.1-1.0%。

9.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，所述聚乙烯醇的聚合度為1500-1900，醇解度＞98%；戊二醛的溶液質量濃度為0.7-0.9%，交聯時間7-15min。