[發(fā)明專利]一種以酒糟為原料提取復合氨基酸的工藝方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110507635.0 | 申請日: | 2021-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN113274303B | 公開(公告)日: | 2022-06-03 |
| 發(fā)明(設計)人: | 陳青青 | 申請(專利權(quán))人: | 陳青青 |
| 主分類號: | A61K8/44 | 分類號: | A61K8/44;A61Q19/00;A61Q19/10;A61Q19/02;A61Q19/08 |
| 代理公司: | 天津創(chuàng)智睿誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12251 | 代理人: | 李玲 |
| 地址: | 100016 北京市朝*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 酒糟 原料 提取 復合 氨基酸 工藝 方法 應用 | ||
本發(fā)明公開了一種以酒糟為原料提取復合氨基酸的工藝方法和應用,所述方法包括以下步驟:將酒糟用酒精泡發(fā);將泡發(fā)好的酒糟浸泡在水中,55?95℃攪拌1?5h,固液分離得酒糟浸提液和酒糟殘渣;所得酒糟浸提液經(jīng)過超濾膜組過濾去除微小固體雜質(zhì),然后經(jīng)過葡聚糖凝膠分子篩水洗去雜、洗脫、濃縮得A組分氨基酸;所得酒糟殘渣在80?100℃加熱醇提2?4h,醇提液經(jīng)過超濾膜組過濾去除固體雜質(zhì),然后經(jīng)過葡聚糖凝膠分子篩水洗去雜、洗脫、濃縮得B組分氨基酸;將步驟3所得A組分氨基酸和步驟4所得B組分氨基酸合并后脫水干燥得復合氨基酸。該工藝方法通過水提和醇提相結(jié)合,大大提高了酒糟中提取氨基酸的提取效率,獲得了含量更加豐富且種類更加齊全的復合氨基酸。
技術(shù)領域
本發(fā)明涉及氨基酸提取技術(shù)領域,特別是涉及一種以酒糟為原料提取復合氨基酸的工藝方法和應用。
背景技術(shù)
酒糟作為白酒釀造過程中的主要副產(chǎn)物,其中富含多種氨基酸和營養(yǎng)物質(zhì),是一種很好的提取氨基酸的原料。
但是,由于酒糟易腐敗、不易儲存的特點,其有效利用率很低。
公告號為CN 105541528 A的中國發(fā)明專利,公開了一種利用白酒酒糟制備氨基酸的方法。該方法主要包括預處理、醇提取、酸水解、中和脫色等步驟,利用醇提游離氨基后采用酸水解蛋白質(zhì)來制備復合氨基酸,然后利用聚合物分子印跡技術(shù)提取復合氨基酸中特定種類的氨基酸。利用該方法可以對酒糟進行了回收利用,獲得復合氨基酸和特定種類的氨基酸,減少資源浪費。
但是,該方法在提取過程中,僅通過醇提提取醇溶性氨基酸,其對酒糟中氨基酸的提取不夠充分。
此外,酒糟中含有的多糖類物質(zhì)還包覆著大量的水溶性氨基酸。多糖類物質(zhì)在醇提時形成沉淀,其包覆的水溶性氨基酸隨多糖類物質(zhì)一同沉淀,無法提取出來,嚴重影響了提取效率。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)中單純使用醇提無法將酒糟中的氨基酸提取完全的技術(shù)缺陷,而提供一種以酒糟為原料提取復合氨基酸的工藝方法。該工藝方法通過水提和醇提相結(jié)合,大大提高了酒糟中提取氨基酸的提取效率,獲得了含量更加豐富且種類更加齊全的復合氨基酸。
本發(fā)明的另一個目的,是利用上述工藝方法提取得到的復合氨基酸,該復合氨基酸中包含了人體所必須的七種氨基酸,在護膚、洗護和外用醫(yī)療品中有著良好的應用前景。
本發(fā)明的另一個目的,是提供上述復合氨基酸在護膚、洗護和外用醫(yī)療品中的應用。
本發(fā)明的另一個目的,是提供一種包含上述復合氨基酸的護膚品。
為實現(xiàn)本發(fā)明的目的所采用的技術(shù)方案是:
一種以酒糟為原料提取復合氨基酸的工藝方法,包括以下步驟:
步驟1:將酒糟用酒精泡發(fā);泡發(fā)所用酒精的濃度為10%-75%;用酒精泡發(fā)可有效防止酒糟在泡發(fā)過程中發(fā)霉腐敗;
步驟2:將泡發(fā)好的酒糟浸泡在水中,55-95℃攪拌1-5h,固液分離得酒糟浸提液和酒糟殘渣;
步驟3:所得酒糟浸提液經(jīng)過超濾膜組過濾去除微小固體雜質(zhì),所述超濾膜組依次包括孔徑為0.5mm、20μm、0.45μm的超濾膜;然后經(jīng)過葡聚糖凝膠分子篩水洗去雜、洗脫、濃縮得A組分氨基酸;所述葡聚糖凝膠分子篩的型號為sephadex LH-20;洗脫所用溶劑為濃度為20%-40%的乙醇。
步驟4:所得酒糟殘渣在80-100℃加熱醇提2-4h,加熱醇提所需溶劑為乙醇;醇提液經(jīng)過超濾膜組過濾去除固體雜質(zhì),然后經(jīng)過葡聚糖凝膠分子篩水洗去雜、洗脫、濃縮得B組分氨基酸;步驟5:將步驟3所得A組分氨基酸和步驟4所得B組分氨基酸合并后脫水干燥得復合氨基酸;所述脫水干燥方法為噴干、凍干或低溫烘干;所述低溫烘干溫度為40-70℃。
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