[發明專利]一種光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠的制備方法

在審

• 申請號: 202110503091.0
• 申請日: 2021-05-10
• 公開（公告）號: CN113136157A
• 公開（公告）日: 2021-07-20
• 發明（設計）人: 朱云峰;周建
• 申請（專利權）人: 蘇州湘園新材料股份有限公司
• 主分類號: C09J151/08
• 分類號: C09J151/08;C08F283/00;C08F220/20;C08F220/06;C08F2/48;C08F4/30
• 代理公司: 蘇州翔遠專利代理事務所(普通合伙) 32251
• 代理人: 王華

一種光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，包括下列步驟：對多元醇進行減壓蒸餾，然后將蒸餾后的多元醇加入到通有氮氣并帶有溫度計、冷凝管和攪拌槳的四口燒瓶中，升溫到65?75℃；滴加多異氰酸酯，反應2.5?3.2小時后停止反應；加入丙烯酸酯單體，繼續反應0.8?1.2小時，然后冷卻至室溫；加入丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、水溶性光引發劑和水溶性熱分解型引發劑，攪拌至水溶性光引發劑和水溶性熱分解型引發劑溶解；采用漆膜涂布器進行涂布，獲得厚度為1.0?2.0mm的濕膜；將所述濕膜放置于紫外線固化機的燈管下方10?40cm處，輻照30?150秒后取出，得到光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠。本發明制得的光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠，施工方便，性能可調控，用途廣泛。

技術領域

本發明屬于高分子材料技術領域，涉及一種光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠的制備方法。

背景技術

光固化壓敏膠在光固化過程中利用光敏物質在紫外光輻照下生成的活性體引發單體或者預聚物進行聚合交聯反應，形成交聯網絡結構，具有較高的內聚強度、耐熱蠕變性和耐高溫性能，固化過程高效、經濟、節能環保、VOC排放低，是理想的綠色化學技術，也是國際上壓敏膠領域研究的前沿方向。但是目前采用的光固化壓敏膠體系仍然存在單體反應不完全、殘余溶劑、性能一般、易黃變和有異味等問題。

因此開發具有高固含量、低VOC排放，單體轉化完全、剝離強度高、耐候性好的光固化壓敏膠變得尤為重要。

發明內容

本發明的目的在于提供一種光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠的制備方法。

為實現上述目的及其他相關目的，本發明提供的技術方案是：一種光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，包括下列步驟：

步驟1：將多元醇在145-155℃、-0.08-0.12MPa條件下進行減壓蒸餾，然后將蒸餾后的多元醇加入到通有氮氣并帶有溫度計、冷凝管和攪拌槳的四口燒瓶中，升溫到65-75℃；

步驟2：滴加多異氰酸酯，反應2.5-3.2小時后停止反應；

步驟3：加入丙烯酸酯單體，繼續反應0.8-1.2小時，然后冷卻至室溫；

步驟4：加入丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、水溶性光引發劑和水溶性熱分解型引發劑，攪拌至水溶性光引發劑和水溶性熱分解型引發劑溶解；

步驟5：采用漆膜涂布器進行涂布，獲得厚度為1.0-2.0mm的濕膜；

步驟6：將所述濕膜放置于紫外線固化機的燈管下方10-40cm處，輻照30-150秒后取出，得到光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠。

優選的技術方案為：多元醇、多異氰酸酯、丙烯酸酯單體、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、水溶性光引發劑和水溶性熱分解型引發劑之間的質量比為100：32-55：5-10：27-108：18-70：2-5：0.5-2。

優選的技術方案為：所述多元醇為聚四氫呋喃二醇，所述多異氰酸酯為六亞甲基二異氰酸酯。

優選的技術方案為：所述丙烯酸酯單體為丙烯酸羥丙酯。

優選的技術方案為：所述水溶性光引發劑為Irgacure引發劑；所述水溶性熱分解型引發劑為過硫酸鉀或過硫酸銨中的至少一種。

優選的技術方案為：所述紫外線固化機為功率為1000W的冷光型紫外線固化機，所述燈管為高壓汞燈。

由于上述技術方案運用，本發明與現有技術相比具有的優點是：

本發明采用光引發劑和熱分解型引發劑混合使用，在光固化的同時利用光照和反應產生的熱量引發熱分解型引發劑，從而實現單體完全轉化為聚合物，最大程度消除VOC排放。大大提高了產品的綜合性能；制備過程中不加入溶劑，產品為100%固體份，減少了環境污染；采用不含苯環的多異氰酸酯，產品耐黃變性好；該光固化聚氨酯丙烯酸酯壓敏膠，施工方便，性能可調控，用途廣泛。

具體實施方式