[發明專利]一種β晶型成核劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202110498968.1
• 申請日: 2021-05-08
• 公開（公告）號: CN113292787B
• 公開（公告）日: 2022-04-08
• 發明（設計）人: 江煥峰;吳博文;任顏衛;陳俊;鄭德
• 申請（專利權）人: 華南理工大學;廣東煒林納新材料科技股份有限公司
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08K5/20;C08L23/14
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 齊鍵

1.一種β晶型成核劑，其特征在于，其由芳香酰胺酸、芳香酰胺酸的金屬鹽和等規聚丙烯復合而成；所述芳香酰胺酸為；所述芳香酰胺酸的金屬鹽為，式中，x取2，M為鈣或鋅，或者，x取3，M為鑭。

2.根據權利要求1所述的β晶型成核劑，其特征在于：所述芳香酰胺酸、芳香酰胺酸的金屬鹽的質量比為（0.8～1）:1。

3.根據權利要求1或2所述的β晶型成核劑，其特征在于：所述芳香酰胺酸和芳香酰胺酸的金屬鹽與等規聚丙烯的質量比為（0.7～1.2）:20。

4.根據權利要求1或2所述的β晶型成核劑，其特征在于：所述等規聚丙烯的數均分子量為80000～100000。

5.權利要求1～4中任意一項所述的β晶型成核劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將酸酐和對苯二胺分散在溶劑中，進行反應，得到芳香酰胺酸；

2）將芳香酰胺酸和金屬鹽分散在溶劑中，進行反應，得到芳香酰胺酸的金屬鹽；

3）將芳香酰胺酸和芳香酰胺酸的金屬鹽混合，再分散在等規聚丙烯中，即得β晶型成核劑。

6.根據權利要求5所述的β晶型成核劑的制備方法，其特征在于：步驟1）所述酸酐、對苯二胺的摩爾比為1:（0.25～0.5）。

7.根據權利要求5或6所述的β晶型成核劑的制備方法，其特征在于：步驟1）所述酸酐為1,2,5,6-四氫苯酐；步驟2）所述金屬鹽為氯化鈣、氯化鋅、硝酸鋅、氯化鑭、硝酸鑭中的至少一種。

8.根據權利要求5或6所述的β晶型成核劑的制備方法，其特征在于：步驟1）所述反應在室溫下進行，反應時間為2h～3h；步驟2）所述反應在室溫下進行，反應時間為1h～2h。

9.根據權利要求5或6所述的β晶型成核劑的制備方法，其特征在于：步驟2）所述芳香酰胺酸、金屬鹽的摩爾比為1:（0.6～1.1）。

10.權利要求1～4中任意一項所述的β晶型成核劑在制備無規共聚聚丙烯材料中的應用。