[發(fā)明專利]手性共價(jià)有機(jī)骨架膜及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110498814.2
• 申請(qǐng)日: 2021-05-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113209952B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 季一兵;羅歡;陳建秋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)藥科大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/29
• 分類號(hào): B01J20/29;B01J20/30;B01D15/38
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 黃欣

1.手性共價(jià)有機(jī)骨架膜在拆分手性分子中的應(yīng)用，其特征在于：所述手性分子為色氨酸、苯丙氨酸或普萘洛爾；

所述手性共價(jià)有機(jī)骨架膜包括醋酸纖維素基膜和手性共價(jià)有機(jī)骨架材料，所述手性共價(jià)有機(jī)骨架材料為β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架；

所述β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架的制備方法為：將七（6-氨基-6-去氧）-β-環(huán)糊精和對(duì)苯二甲醛溶解在乙醇和水的混合溶劑中，加入冰醋酸作催化劑，混勻后在氮?dú)夥諊蚂o置反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后離心收集產(chǎn)物，用乙醇和水各洗滌三次，干燥后即可得到β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架；

該手性共價(jià)有機(jī)骨架膜采用下述方法之一制備得到；

方法一：包括以下步驟：

步驟1，將β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架加至二甲基甲酰胺中，完全溶解后，加入醋酸纖維素和聚乙二醇400，制成鑄膜液；

步驟2，將鑄膜液傾倒在制膜模具中，形成初生液膜；

步驟3，將初生液膜置于去離子水中進(jìn)行相轉(zhuǎn)化成膜；

步驟4，將步驟3的膜置于熱水中進(jìn)行固化，即可得到所述手性共價(jià)有機(jī)骨架膜；

方法二：包括以下步驟：

步驟1，將醋酸纖維素、聚乙二醇400加至二甲基甲酰胺中，制成鑄膜液；

步驟2，將鑄膜液傾倒在制膜模具中，形成初生液膜；

步驟3，將初生液膜置于去離子水中進(jìn)行相轉(zhuǎn)化成膜；

步驟4，將步驟3的膜置于熱水中進(jìn)行固化，得到醋酸纖維素基膜；

步驟5，將醋酸纖維素基膜浸入含有三乙胺的β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架水溶液中，取出后浸入均苯三甲酰氯的己烷溶液中進(jìn)行第一次界面聚合反應(yīng)；

步驟6，將步驟5的膜浸入含有三乙胺的β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架水溶液中進(jìn)行第二次界面聚合反應(yīng)；

步驟7，將步驟6的膜加熱固化，然后用水沖洗去除表面的殘留溶劑，即可得到所述手性共價(jià)有機(jī)骨架膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述七（6-氨基-6-去氧）-β-環(huán)糊精的濃度為20 mmol·L^-1，對(duì)苯二甲醛的濃度為50 mmol·L^-1，冰醋酸的濃度為180 mmol·L^-1，乙醇和水的體積比為50:50。

3.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：方法一中：鑄膜液中β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架的用量分別為5 mg、10mg、15mg或20mg，其相應(yīng)的二甲基甲酰胺用量分別為1.595g、1.590g、1.585g、1.580g，醋酸纖維素的用量為260mg，聚乙二醇400的用量為140mg。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：方法二中：鑄膜液中醋酸纖維素含量為13wt%，聚乙二醇400含量為8wt%，二甲基甲酰胺含量為79wt%；含有三乙胺的β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架水溶液中，β-環(huán)糊精共價(jià)有機(jī)骨架濃度為0.25~1.50 mg/mL，三乙胺的含量為0~2.0v/v%；均苯三甲酰氯的己烷溶液的濃度為1~5 mg/mL。