[發(fā)明專利]一種功能化磁性吸附材料的制備方法及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110497912.4 | 申請(qǐng)日： | 2021-05-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113231035B | 公開（公告）日： | 2022-03-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊海君;傅啟燦;向思宇;崔明珠;龍婷;張思宇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 西南科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J20/22 | 分類號(hào)： | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C22B60/02;C22B3/24 |
| 代理公司： | 成都蓉信三星專利事務(wù)所(普通合伙) 51106 | 代理人： | 劉克勤 |
| 地址： | 621010 四川*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 功能 磁性 吸附 材料 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是步驟為：
a、將2,5-二羥基-1,4-苯二膦酸乙酯和/或2,5-二羥基苯基膦酸二乙酯加入溶劑A中，加入納米四氧化三鐵，在一定溫度條件下反應(yīng)，獲得反應(yīng)后物料；
b、將反應(yīng)后物料冷卻、過濾分離，固體物用溶劑B洗滌后、干燥，即制得功能化磁性吸附材料。
2.按權(quán)利要求1所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是步驟為：
a、將2,5-二羥基-1,4-苯二膦酸乙酯和2,5-二羥基苯基膦酸二乙酯加入溶劑A中，加入納米四氧化三鐵，在溫度為30～150℃的條件下反應(yīng)2～30小時(shí)，獲得反應(yīng)后物料；
所述四氧化三鐵、2,5-二羥基-1,4-苯二膦酸乙酯和2,5-二羥基苯基膦酸二乙酯的用量的摩爾比為1:0.1～5:0.1～5；
b、將反應(yīng)后物料冷卻、過濾分離，固體物用溶劑B洗滌后、干燥，即制得功能化磁性吸附材料。
3.按權(quán)利要求1所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是步驟為：
a、將2,5-二羥基-1,4-苯二膦酸乙酯加入溶劑A中，加入納米四氧化三鐵，在溫度為30～150℃的條件下反應(yīng)2～30小時(shí)，獲得反應(yīng)后物料；
所述四氧化三鐵與2,5-二羥基-1,4-苯二膦酸乙酯的用量的摩爾比為1:0.1～5；
b、將反應(yīng)后物料冷卻、過濾分離，固體物用溶劑B洗滌后、干燥，即制得功能化磁性吸附材料。
4.按權(quán)利要求1所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征步驟為：
a、將2,5-二羥基苯基膦酸二乙酯加入溶劑A中，加入納米四氧化三鐵，在溫度為30～150℃的條件下反應(yīng)2～30小時(shí)，獲得反應(yīng)后物料；
所述四氧化三鐵和2,5-二羥基苯基膦酸二乙酯的用量的摩爾比為1:0.1～5；
b、將反應(yīng)后物料冷卻、過濾分離，固體物用溶劑B洗滌后、干燥，即制得功能化磁性吸附材料。
5.按權(quán)利要求2、3或4所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是：步驟a中所述在溫度為30～150℃的條件下反應(yīng)2～30小時(shí)，是在溫度為70～90℃的條件下反應(yīng)8～10小時(shí)。
6.按權(quán)利要求1、2、3或4所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是：步驟a中所述的溶劑A為甲苯、戊烷、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、丙酮、乙醚、環(huán)己烷中的任一種或兩種以上的混合物。
7.按權(quán)利要求1、2、3或4所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是：步驟b中所述的溶劑B為乙酸乙酯、甲醇、乙醇、水中的任一種或兩種以上的混合物。
8.按權(quán)利要求1、2、3或4所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是：步驟a中所述反應(yīng)是在磁力攪拌或者超聲震蕩下反應(yīng)。
9.按權(quán)利要求1、2、3或4所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是：步驟b中所述制得功能化磁性吸附材料用于水溶液中鈾的吸附、富集或去除。
10.按權(quán)利要求5所述的功能化磁性吸附材料的制備方法，其特征是：步驟b中所述制得功能化磁性吸附材料用于水溶液中鈾的吸附、富集或去除。
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