[發(fā)明專利]一種基于納米纖維的生物醫(yī)用無(wú)紡布有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110497239.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113265762B | 公開(公告)日: | 2023-04-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 請(qǐng)求不公布姓名 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州魚得水電氣科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | D04H1/593 | 分類號(hào): | D04H1/593;D04H1/4382;D04H1/4309;D01F8/10;D01F8/18;D01F1/10;D01F6/50 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 納米 纖維 生物 醫(yī)用 無(wú)紡布 | ||
1.一種基于納米纖維的生物醫(yī)用無(wú)紡布,其特征在于,所述基于納米纖維的生物醫(yī)用無(wú)紡布主要包括:
第一無(wú)紡布包括各原料組分如下:以重量份計(jì),抗菌膠囊28份、明膠30份、殼聚糖27份、相變調(diào)溫微膠囊30份、聚丙烯腈60份、丙烯酰胺30份、聚乙二醇25份、8-羥基喹啉銅14份、丙烯酸10份、氯化鋅鹽溶劑15份、氧化劑14份、還原劑10份;
第二無(wú)紡布各原料組分如下:以重量份計(jì),改性陶瓷40份、聚乙烯醇60份、戊二醇25份、鹽酸28份、丙酮14份、3-巰丙基硅氧烷14份、正己烷10份、甲基丙烯酸十二氟庚酯10份、2,2-二甲氧基-苯基苯乙酮10份;
所述抗菌膠囊各原料組分如下:以重量份計(jì),硝酸鋅20份、海藻干粉28份、氫氧化鈉20份、聚乙烯醇50份、乙基纖維素28份、二氯甲烷28份、丙酮27份、清涼劑20份、乳化劑18份;
多孔陶瓷、氯化釔、氯化釔六水合物的質(zhì)量比例為7:4:3;
粘合劑各原料組分如下:以重量份計(jì),羧甲基淀粉45份、丙烯酰胺60份、過(guò)硫酸銨30份;
所述生物醫(yī)用無(wú)紡布的制備方法包括以下步驟:
?(1)制備粘合劑:在去離子水中加入羧甲基淀粉攪拌均勻,在60?℃條件下糊化65min,加入丙烯酰胺攪拌,調(diào)節(jié)pH值為8.8,氮?dú)夥諊录尤脒^(guò)硫酸銨保溫?cái)嚢?h,得粘合劑;
(2)制備第一無(wú)紡布;
A.制備抗菌膠囊:
a)?制備納米粒子A:將硝酸鋅、海藻干粉混合均勻,加入去離子水?dāng)嚢枞芙猓邷囟戎?5℃繼續(xù)攪拌3.5h,冷卻至室溫,加入氫氧化鈉,攪拌均勻,靜置15h,抽濾干燥得到納米粒子A;
b)?制備溶液A:將聚乙烯醇加入到去離子水中溶解,加入納米粒子A,超聲分散2h,得溶液A;
c)?將乙基纖維素置于二氯甲烷、丙酮中攪拌溶解并將其加入溶液A、清涼劑、乳化劑于1100r/min轉(zhuǎn)速條件下攪拌,加入硫酸鈉,降低轉(zhuǎn)速至110r/min,攪拌7h,得到抗菌膠囊溶液;
B.制備核層液:將明膠、殼聚糖加熱熔化,加入相變調(diào)溫微膠囊攪拌均勻得到核層液;
C.制備殼層液:將聚丙烯腈、丙烯酰胺混合并加熱熔化,加入聚乙二醇,以800r/min的轉(zhuǎn)速攪拌45min,加入8-羥基喹啉銅、丙烯酸,攪拌反應(yīng)2h,加入氯化鋅鹽溶劑,繼續(xù)攪拌20min,待溫度降至48℃時(shí)再依次加入氧化劑、還原劑,攪拌反應(yīng)2.5h,再靜置24h得到殼層液;
D.合成纖維A:將核層液和殼層液分別裝入注射器中,采用同軸紡絲技術(shù)將殼層液制成的纖維包裹到核層液制成的纖維上,將纖維置于堿液中浸泡3min,取出,得到纖維A;
E.刻蝕:在抗菌膠囊溶液中加入引發(fā)劑、纖維A,反應(yīng)50min后取出干燥得到第一纖維;
F.制備第一無(wú)紡布:將第一纖維剪成5cm小段,水刺制成第一無(wú)紡布;
(3)制備第二無(wú)紡布:
A.制備改性陶瓷:
a)?制備多孔陶瓷;
b)?制備改性陶瓷:將氫氧化鈉、氯化釔六水合物混合均勻并加入到去離子水中攪拌溶解,加入氯化釔,于100℃條件下加熱50min,加入多孔陶瓷,超聲分散6h,取出干燥,于950℃條件下煅燒,得到改性陶瓷;
B.合成第二纖維:
a)?將聚乙烯醇于90℃條件下攪拌20min,加入改性陶瓷,降低溫度至65℃,靜電紡絲得到纖維B;
b)?在戊二醇中加入鹽酸、丙酮,攪拌反應(yīng)80min,加入纖維B,浸泡反應(yīng)4h,取出,去離子水洗滌干燥,浸于3-巰丙基硅氧烷溶液,加入正己烷,超聲分散6h,取出再浸于甲基丙烯酸十二氟庚酯、2,2-二甲氧基-苯基苯乙酮混合液中反應(yīng)15h,取出置于紫外光下反應(yīng)60min,乙醇洗滌,干燥得第二纖維;
C.制備第二無(wú)紡布:將第二纖維剪成5cm小段,水刺制成第二無(wú)紡布;
(4)粘合:用粘合劑將第一無(wú)紡布和第二無(wú)紡布粘合在一起得到生物醫(yī)用無(wú)紡布。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州魚得水電氣科技有限公司,未經(jīng)蘇州魚得水電氣科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110497239.4/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





