[發(fā)明專利]一種基于內(nèi)消旋酒石酸煙堿鹽膠凝劑的載香超分子凝膠有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110496069.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-05-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113208157B | 公開(公告)日: | 2022-11-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 韓熠;趙偉;鞏效偉;楊柳;秦云華;朱東來;呂茜;張霞;洪鎏;吳俊;陳永寬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | A24B15/28 | 分類號(hào): | A24B15/28;A24B15/30;A24D1/20;A24F40/00 |
| 代理公司: | 北京市領(lǐng)專知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11590 | 代理人: | 李靜;任永利 |
| 地址: | 650231 云*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 內(nèi)消旋 酒石酸 煙堿 鹽膠凝劑 載香超 分子 凝膠 | ||
1.一種基于內(nèi)消旋酒石酸煙堿鹽膠凝劑的載香超分子凝膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1、膠凝劑的制備:將內(nèi)消旋酒石酸和煙堿按2:1摩爾比分別溶于乙醇中,于室溫下攪拌至完全溶解,分別得到內(nèi)消旋酒石酸溶液和煙堿溶液,再將上述兩種溶液充分混合后得到混合液,將所述混合液升溫至回流,反應(yīng)30min以上,旋蒸,然后將旋蒸得到的產(chǎn)物于30-40℃下干燥1h,得到內(nèi)消旋酒石酸煙堿鹽膠凝劑;
其中,所述內(nèi)消旋酒石酸煙堿鹽膠凝劑是由一維纖維自組裝形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),所述一維纖維結(jié)構(gòu)由內(nèi)消旋酒石酸和煙堿之間形成的多個(gè)內(nèi)消旋酒石酸煙堿鹽超分子結(jié)構(gòu)單元連接而成,所述內(nèi)消旋酒石酸煙堿鹽超分子結(jié)構(gòu)單元之間的連接如下:
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步驟2、凝膠的制備:
使用有機(jī)溶劑將香味物質(zhì)溶解,得到含香味物質(zhì)溶劑;然后在步驟1得到的內(nèi)消旋酒石酸煙堿鹽膠凝劑中加入所述含香味物質(zhì)溶劑,通過加熱攪拌或超聲波處理使其溶解,然后在冰水浴中靜置形成凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1中,內(nèi)消旋酒石酸和乙醇的質(zhì)量體積比為1g:20~30mL,煙堿和乙醇的質(zhì)量體積比為1g:100~300mL,旋蒸溫度為50-60℃,旋蒸壓力為180-200mbar。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2,香味物質(zhì)和有機(jī)溶劑的質(zhì)量體積比為1g:20~30mL,內(nèi)消旋酒石酸煙堿鹽膠凝劑和含香味物質(zhì)溶劑的質(zhì)量體積比為1g:20~30mL,冰水浴溫度為4℃,冰水浴中靜置時(shí)間為1~3h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述香味物質(zhì)選自:β-大馬酮,圓柚酮,β-二氫大馬酮,紫蘇醇,香茅醇,芳樟醇,葉醇,橙花醇,香葉醇,β-苯乙醇,香茅醛,薄荷醇,苯甲醇,茄酮,香葉基丙酮,巨豆三烯酮,β-紫羅蘭酮,檸檬醛,藏花醛,苯乙醛,己酸甲酯,己酸乙酯,己酸戊酯,己酸異戊酯,庚酸乙酯,苯甲酸甲酯,苯甲酸乙酯,異戊酸乙酯,異戊酸甲酯,水楊酸甲酯,異戊酸,3-甲基戊酸,α-水芹烯,檸檬烯,紅沒藥烯,羅勒烯中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自1,2-丙二醇或1,3-丙二醇或丙三醇中的一種或幾種。
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