[發明專利]高水溶性鉑催化劑前驅體及其合成方法

在審

• 申請號: 202110493590.6
• 申請日: 2021-05-07
• 公開（公告）號: CN113135962A
• 公開（公告）日: 2021-07-20
• 發明（設計）人: 楊輔龍;蘇阿敏;李正國;陳永雄;陳嶷韜
• 申請（專利權）人: 內江洛伯爾材料科技有限公司
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00
• 代理公司: 成都欣圣知識產權代理有限公司 51292
• 代理人: 胡小亮

1.一種高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，包含以下步驟，

步驟1，以酸化的氯亞鉑酸或者氯亞鉑酸鹽溶液以及酸化的乙二胺溶液為原料，將酸化的乙二胺溶液勻速、緩慢、定量地加入到酸化的氯亞鉑酸或者氯亞鉑酸鹽溶液中進行恒溫反應；

步驟2，步驟1中的反應物冷卻，形成懸濁液，過濾，洗滌，得到二氯乙二胺合鉑；

步驟3，將步驟2中得到的二氯乙二胺合鉑加去離子水調成漿狀，加入乙二胺溶液至沉淀溶解，控制溶解溫度，得到澄清溶液，冷卻；

步驟4，向步驟3中的溶液中分批緩慢加入醋酸銀粉末，攪拌反應至無新的沉淀產生；反應結束后，過濾，濃縮，恒溫干燥，得到鉑催化劑前驅體。

2.根據權利要求1所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，所述步驟1中，氯亞鉑酸或者氯亞鉑酸鹽溶液以及乙二胺溶液酸化時采用醋酸，控制酸化后pH值為2~7。

3.根據權利要求2所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，所述步驟1中，氯亞鉑酸或者氯亞鉑酸鹽溶液以及乙二胺溶液酸化后pH值為5。

4.根據權利要求1所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，氯亞鉑酸或者氯亞鉑酸鹽與乙二胺的摩爾比為1：0.8~2。

5.根據權利要求4所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，氯亞鉑酸或者氯亞鉑酸鹽與乙二胺的摩爾比為1：1~1.2。

6.根據權利要求1所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，所述步驟1和/或所述步驟3中，乙二胺溶液的配置濃度為0.1~10mol/L。

7.根據權利要求6所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，所述步驟1和/或所述步驟3中，乙二胺溶液的配置濃度為1~2mol/L。

8.根據權利要求1所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，所述步驟1中，恒溫反應溫度為20~80℃，反應時間0.5~8h；

所述步驟2中，反應物冷卻至0~20℃；

所述步驟3中，溶解溫度20~90℃；

所述步驟4中，濃縮溫度30~80℃，干燥溫度30~90℃。

9.根據權利要求8所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法，其特征在于，所述步驟1中，恒溫反應溫度為55℃；

所述步驟2中，反應物冷卻至0~4℃；

所述步驟3中，溶解溫度80℃；

所述步驟4中，濃縮溫度60℃，干燥溫度60℃。

10.高水溶性鉑催化劑前驅體，其特征在于，其為雙乙二胺醋酸鉑，由權利要求1~9中任意一項所述的高水溶性鉑催化劑前驅體的合成方法制成。