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[發(fā)明專利]提高免疫促進(jìn)傷口愈合的藥物組合物及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110492842.3 申請(qǐng)日: 2021-05-07
公開(kāi)(公告)號(hào): CN113171441A 公開(kāi)(公告)日: 2021-07-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 彭菲;楊建華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 北京岳昊科技發(fā)展有限公司
主分類號(hào): A61K38/16 分類號(hào): A61K38/16;A61P17/02;A61P37/04;C08B37/00;A61K31/715;A61K36/85
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 100000 北京市海*** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 提高 免疫 促進(jìn) 傷口 愈合 藥物 組合 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種能夠治療皮膚損傷的藥物組合物,所述藥物組合物包含活力多糖和多肽;其中活力多糖為采用下述方法制備并獲得:將烘干的紫珠草粉末采用液氮冷凍后研磨,然后置于圓底燒瓶中,用蒸餾水1:20,m/v 75℃回流20min后,提取溫度35℃、超聲波功率150W、提取時(shí)間15min的條件下,超聲波輔助提取15min,提取液抽濾除雜,濃縮至原體積1/3,按體積比1∶5加入85%乙醇,冷凍離心10min,反復(fù)多次收集沉淀,得活力多糖與蛋白質(zhì)混合物,沉淀用蒸餾水溶解,活性炭脫色后,用正丁醇∶氯仿=4∶1,mL/mL,脫蛋白5次,將上清液定容至100mL容量瓶中,于透析袋中截留分子量3500Da透析72h;透析后的樣品經(jīng)冷凍干燥,即得紫珠草活力粗多糖;將粗多糖加入200mL蒸餾水?dāng)嚢枞芙猓x心,取上清,通過(guò)DEAE-52離子交換纖維素柱分離。依次用蒸餾水、0.1、0.2、0.2、0.4、0.5mol/L NaCl洗脫,采用硫酸苯酚法檢測(cè)并合并糖含量多的洗脫部分,冷凍干燥后低溫保存即得到活力精多糖;其中多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。

2.活力多糖和多肽在制備用于治療皮膚損傷的藥物組合物中的用途;其中,活力多糖為采用下述方法制備并獲得:將烘干的紫珠草粉末采用液氮冷凍后研磨,然后置于圓底燒瓶中,用蒸餾水1:20,m/v 75℃回流20min后,提取溫度35℃、超聲波功率150W、提取時(shí)間15min的條件下,超聲波輔助提取15min,提取液抽濾除雜,濃縮至原體積1/3,按體積比1∶5加入85%乙醇,冷凍離心10min,反復(fù)多次收集沉淀,得活力多糖與蛋白質(zhì)混合物,沉淀用蒸餾水溶解,活性炭脫色后,用正丁醇∶氯仿=4∶1,mL/mL,脫蛋白5次,將上清液定容至100mL容量瓶中,于透析袋中截留分子量3500Da透析72h;透析后的樣品經(jīng)冷凍干燥,即得紫珠草活力粗多糖;將粗多糖加入200mL蒸餾水?dāng)嚢枞芙猓x心,取上清,通過(guò)DEAE-52離子交換纖維素柱分離。依次用蒸餾水、0.1、0.2、0.2、0.4、0.5mol/L NaCl洗脫,采用硫酸苯酚法檢測(cè)并合并糖含量多的洗脫部分,冷凍干燥后低溫保存即得到活力精多糖;其中多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。

3.如權(quán)利要求2所述的用途,其中所述活力多糖的用量為100mg活力多糖/kg,多肽的用量為100μg/kg。

4.如權(quán)利要求3所述的用途,進(jìn)一步的所述藥物組合物還含有藥學(xué)上可接受的載體。

5.如權(quán)利要求4所述的用途,其特征在于所述載體為糊精。

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