[發(fā)明專利]東鄉(xiāng)野生稻OsCERK1基因的檢測方法和鑒定方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110491515.6 | 申請(qǐng)日: | 2021-05-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112980936A | 公開(公告)日: | 2021-06-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊宙;黃仁良;沈顯華;朱珊;韓瑞才;沈林軍;魏永清;陳麗妹 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/686 | 分類號(hào): | C12Q1/686;C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 黃燕 |
| 地址: | 330000 江西*** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 東鄉(xiāng) 野生 oscerk1 基因 檢測 方法 鑒定 | ||
1.一種東鄉(xiāng)野生稻OsCERK1基因的檢測方法,其特征在于,其包括:
步驟(a):對(duì)提取自待測樣品的核酸模板使用SEQ ID NO.1-2所示的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增;
步驟(b):使用限制性內(nèi)切酶對(duì)步驟(a)得到的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切,所述限制性內(nèi)切酶為RsaI;
步驟(c):對(duì)步驟(b)得到的酶切產(chǎn)物進(jìn)行電泳檢測。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述核酸模板為基因組DNA。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述待測樣品為水稻。
4.一種能與AMF高效共生的水稻品種的鑒定方法,其特征在于,其包括:步驟(a):對(duì)提取自待鑒定水稻樣品的核酸模板使用SEQ ID NO.1-2所示的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增;
步驟(b):使用限制性內(nèi)切酶對(duì)步驟(a)得到的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切,所述限制性內(nèi)切酶為RsaI;
步驟(c):對(duì)步驟(b)得到的酶切產(chǎn)物進(jìn)行電泳檢測。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鑒定方法,其特征在于,所述核酸模板為基因組DNA。
6.一種東鄉(xiāng)野生稻的輔助鑒定方法,其特征在于,其包括:步驟(a):對(duì)提取自待鑒定水稻樣品的核酸模板使用SEQ ID NO.1-2所示的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增;
步驟(b):使用限制性內(nèi)切酶對(duì)步驟(a)得到的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切,所述限制性內(nèi)切酶為RsaI;
步驟(c):對(duì)步驟(b)得到的酶切產(chǎn)物進(jìn)行電泳檢測。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鑒定方法,其特征在于,所述核酸模板為基因組DNA。
8.核酸片段作為分子標(biāo)記在輔助培育能與AMF高效共生的水稻品種中的應(yīng)用,其特征在于,所述核酸片段的核酸序列如SEQ ID NO.3所示。
9.一種東鄉(xiāng)野生稻OsCERK1基因的檢測試劑盒,其特征在于,其包括第一試劑和第二試劑;所述第一試劑為SEQ ID NO.1-2所示的引物;所述第二試劑為RsaI限制性內(nèi)切酶。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的檢測試劑盒,其特征在于,所述試劑盒還包括提取水稻基因組DNA的試劑。
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