[發明專利]一種不脫妝唇用化妝品及其制備方法

有效

• 申請號: 202110490935.2
• 申請日: 2021-05-06
• 公開（公告）號: CN113081885B
• 公開（公告）日: 2022-01-14
• 發明（設計）人: 許潔明;羅巧玲
• 申請（專利權）人: 美尚（廣州）化妝品股份有限公司
• 主分類號: A61K8/58
• 分類號: A61K8/58;A61K8/34;A61K8/41;A61K8/06;A61Q1/06;A61Q19/00
• 代理公司: 北京精金石知識產權代理有限公司 11470
• 代理人: 尉月麗

1.一種不脫妝唇用化妝品，其特征在于：按重量百分比計包括以下組分：潤膚劑25-30%，粘合劑25-35%，增稠劑3-4%，著色劑5-10%，乳化劑8-15%，分散劑6-10%，抗氧化劑0.01-0.1%，防腐劑0.05-1%，環五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲銨鋰蒙脫石和碳酸丙二醇酯的混合物5-10%和水余量；

所述的潤膚劑為聚二甲基硅氧烷、聚甘油-2三異硬脂酸酯、VP/十六碳烯共聚物和二異硬脂醇蘋果酸酯；或者，聚二甲基硅氧烷、山梨坦硬脂酸酯、二異硬脂醇蘋果酸酯和異十二烷；

所述的粘合劑選自KSG-16，或/和聚二甲基硅氧烷交聯聚合物；

所述的增稠劑為三山崳精；

所述的著色劑選自CI 77492、CI 77891、CI 15850、CI 77499、CI 19140和CI 17200中的一種或幾種；

所述的分散劑選自丁二醇或/和丙二醇；

所述的抗氧化劑為生育酚乙酸酯；

所述的防腐劑為苯氧乙醇；

乳化劑為質量比5-9:1-2:2-3的鯨蠟基 PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷和PEG-10聚二甲基硅氧烷；

所述的環五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲銨鋰蒙脫石和碳酸丙二醇酯的混合物與聚二甲基硅氧烷的質量比為0.5-1:1。

2.根據權利要求1所述的不脫妝唇用化妝品，其特征在于：按重量百分比計包括以下組分：

A相：聚二甲基硅氧烷10%，聚二甲基硅氧烷交聯聚合物30%，聚甘油-2三異硬脂酸酯8%，VP/十六碳烯共聚物2%，二異硬脂醇蘋果酸酯5%，三山崳精3%，CI 77492 6%，CI 77891 3%，CI 15850 1%；

B相：鯨蠟基 PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷 9%，PEG/PPG-18/18 聚二甲基硅氧烷1%，PEG-10聚二甲基硅氧烷3%，環五聚二甲基硅氧烷，二硬脂二甲銨鋰蒙脫石和碳酸丙二醇酯的混合物5%；

C相：丁二醇4%，丙二醇2%，水6.85%；

D相：生育酚乙酸酯0.05%，苯氧乙醇0.1%，水1%。

3.根據權利要求1所述的不脫妝唇用化妝品，其特征在于：按重量百分比計包括以下組分：

A相：異十二烷10%，KSG-16 28%，聚二甲基硅氧烷10%，山梨坦硬脂酸酯1%，二異硬脂醇蘋果酸酯5%，三山崳精3.5%，CI 77499 0.1%，CI 19140 2%，CI 17200 3%，CI 15850 1%；

B相：PEG/PPG-18/18 聚二甲基硅氧烷 2%，鯨蠟基 PEG/PPG-10/1 聚二甲基硅氧烷5%，PEG-10 聚二甲基硅氧烷2%，環五聚二甲基硅氧烷，二硬脂二甲銨鋰蒙脫石和碳酸丙二醇酯的混合物10%；

C相：丁二醇2%，丙二醇6%，水8.25%

D相：生育酚乙酸酯0.05%，苯氧乙醇0.1%，水1%。

4.一種權利要求1所述的唇用化妝品的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

S1、首先將環五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲銨鋰蒙脫石和碳酸丙二醇酯的混合物，部分粘合劑以及乳化劑在25℃條件下預混合，高速攪拌20min，得混合物1，備用；

S2、將潤膚劑、著色劑、增稠劑、剩余的粘合劑和步驟S1中的得到的混合物1加入乳化鍋中，高速均質，并加熱到80-85℃，得混合物2；

S3、將分散劑和部分水混合后加熱到75-80℃后緩慢加入混合物2中，高速均質15min，開啟真空脫泡并慢速攪拌，用冷水降溫，待溫度降至40℃以下，加入抗氧化劑、防腐劑和剩余的水繼續慢速攪拌，待降溫至35℃以下，即得所述產品；

步驟S1中所述的高速攪拌的速度為1500rpm；步驟S2和步驟S3中所述的高速均質速度為3000rpm；步驟S3中所述的慢速攪拌的速度為50rpm。

5.一種權利要求2或3所述的唇用化妝品的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

S1、首先將B相組分在25℃條件下預混合，以1500rpm的速度攪拌20min，得混合物1，備用；

S2、將A相和混合物1加入乳化鍋中，以3000rpm的速度均質5-10min，并加熱到80-85℃，得混合物2；

S3、將C相組分加熱到75-80℃后緩慢加入混合物2中，以3000rpm的速度均質15min，開啟真空脫泡并以50rpm的速度攪拌，用冷水降溫，待溫度降至40℃以下，加入D相組分繼續慢速攪拌，待降溫至35℃以下，即得所述產品。