[發(fā)明專利]一種耐氯復(fù)合納濾膜的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110489309.1 | 申請日： | 2021-04-29 |
| 公開（公告）號： | CN113230912B | 公開（公告）日： | 2022-06-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 唐紅艷;孫娟;李愈;錢光存;周銘洋 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江理工大學(xué) |
| 主分類號： | B01D71/82 | 分類號： | B01D71/82;B01D67/00;B01D69/02;B01D69/12;B01D71/36 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 林超 |
| 地址： | 310018 浙江省杭*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)合 濾膜 制備 方法 | ||
1.一種耐氯復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，該方法的步驟如下：
(1)活化：將聚四氟乙烯微孔膜浸入質(zhì)量濃度50.00％乙醇水溶液中1min～5min，瀝干后，得到活性基膜；
(2)水相浸漬：將步驟(1)所述的活性基膜浸沒于0.1％～1.5％質(zhì)量濃度的胺類單體的水溶液中，停留1min～5min，取出置于空氣中晾干，得到第一中間膜；
(3)油相浸漬：將步驟(2)所述的第一中間膜浸沒于0.1％～3.0％質(zhì)量濃度的酰氯類單體的有機(jī)溶劑溶液中，停留60s～5min，然后置于空氣中晾干，得到第二中間膜；
(4)后處理：用去離子水沖洗第二中間膜，然后置入70℃的干燥箱中，停留10min～60min，取出得到第三中間膜；
(5)交聯(lián)劑浸漬：將步驟(4)所述的第三中間膜浸沒于0.02％～0.20％質(zhì)量濃度的戊二醛水溶液中，停留0.5h～2.5h，取出晾干，得到第四中間膜；
(6)接枝單體浸漬：將步驟(5)所述的第四中間膜浸沒于0.50％～2.50％質(zhì)量濃度的間氨基乙酰苯胺水溶液中，停留0.5h～2.5h，取出晾干，得到第五中間膜；
(7)后處理：用去離子水沖洗步驟(6)所述的第五中間膜，然后置入40℃～80℃的干燥箱中，停留5min～25min，取出得到耐氯復(fù)合納濾膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐氯復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于：
所述的聚四氟乙烯微孔膜為聚四氟乙烯平板膜或聚四氟乙烯中空纖維膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐氯復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于：
所述步驟(2)中的胺類單體為哌嗪、對苯二胺、間苯二胺、鄰苯二銨、乙二胺、己二胺、三乙胺、鄰苯二甲胺、間苯二甲胺、對苯二甲胺、甲基二乙醇胺中的任意一種或以任意比例的兩者混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐氯復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于：
所述步驟(3)中的酰氯類單體為均苯三甲酰氯、間苯二甲酰氯、對苯二甲酰氯和鄰苯二甲酰氯中的任意一種或以任意比例的兩者混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐氯復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于：
所述步驟(3)中的有機(jī)溶劑為正己烷、甲苯、正辛烷、乙酸乙酯、異辛烷和正庚烷中的任意一種。
6.一種耐氯復(fù)合納濾膜，其特征在于：采用權(quán)利要求1所述的制備方法制備而成。
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