[發明專利]一種過濾材料及其在高純度碳酸胍制備中的用途

有效

• 申請號: 202110489085.4
• 申請日: 2021-04-29
• 公開（公告）號: CN113174022B
• 公開（公告）日: 2021-11-23
• 發明（設計）人: 周鵬
• 申請（專利權）人: 石嘴山市鵬盛化工有限公司
• 主分類號: C08F292/00
• 分類號: C08F292/00;C08F220/06;C08G73/06;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D39/16;C07C279/02;C07C277/06
• 代理公司: 無錫蘇元專利代理事務所(普通合伙) 32471
• 代理人: 吳忠義

本發明公開了一種過濾材料及其在高純度碳酸胍制備中的用途，屬于過濾材料技術領域，具體涉及一種磁性分子印跡聚合物及其制備方法，包括：含有改性多壁碳納米管的復合物作為復合載體的磁性分子印跡聚合物，改性多壁碳納米管上接枝有聚丙烯酸；磁性分子印跡聚合物以多巴胺作為功能單體、三聚氰胺為模板分子制備得到。本發明制備得到的磁性分子印跡聚合物，對三聚氰胺的吸附性能好，吸附1h后吸附量為25mg/g以上；在三聚氰胺吸附中抗干擾性能好，在三聚氰酸和二胺嗪的干擾下，吸附量為23mg/g以上；活脫劑解吸后，重復吸附性能好，吸附性能下降90％時重復次數為24次以上。

技術領域

本發明屬于過濾材料技術領域，具體涉及一種過濾材料及其在高純度碳酸胍制備中的用途。

背景技術

碳酸胍是一種用途極其廣泛的有機精細化工產品，主要用于阻燃劑、絮凝劑、發泡劑、磺胺類藥物的合成等。碳酸胍也用作合成洗滌劑的增效劑、高檔化妝品的原料。國內碳酸胍的生產主要是采用雙氰胺和氯化銨熔融生成鹽酸胍后，在堿的作用下生成游離胍，胍再和二氧化碳反應生成碳酸胍的方法，此路線高溫熔融時易生成如三聚氰胺及其二聚體、聚體等雜質，而且體系中存在Cl^-、Na⁺，提純時難以徹底除凈，即使是純度大于99％的碳酸胍，其灰分仍高達0.2％，故不易獲得高純度碳酸胍。

發明內容

本發明的目的在于提供一種對三聚氰胺吸附性能好、抗干擾能力強、重復性能好的磁性分子印跡聚合物。

本發明為實現上述目的所采取的技術方案為：

一種磁性分子印跡聚合物，包括：

含有改性多壁碳納米管的復合物作為復合載體的磁性分子印跡聚合物，改性多壁碳納米管上接枝有聚丙烯酸；

磁性分子印跡聚合物以多巴胺作為功能單體、三聚氰胺為模板分子制備得到。

優選地，復合載體為磁性復合載體；磁性復合載體中含有四氧化三鐵。

優選地，磁性載體中含有改性埃洛石納米管；改性埃洛石納米管由改性偶聯劑改性，改性偶聯劑由N-苯基-P-苯烯二胺與硅烷偶聯劑制備得到。改性多壁碳納米管與改性埃洛石納米管形成復合物，并原位合成磁性四氧化鐵于復合物中形成磁性復合載體，最終制備得到磁性分子印跡聚合物后，改性多壁碳納米管與改性埃洛石納米管使磁性分子印跡聚合物的穩定性好，形態均勻，使磁性分子印跡聚合物內識別點更容易接近，對三聚氰胺的吸附能力強，抗干擾性強，洗脫再吸附的重復性能好。

優選地，改性多壁碳納米管制備中，將多壁碳納米管于酸性溶液中超聲0.5-3h，分離，沖洗至中性，干燥，加入甲苯中超聲0.5-3h，在50-70℃的溫度下，加入丙烯酸，再加入AIBN，反應4-12h，抽濾分離，去離子水洗滌，干燥得到改性多壁碳納米管。

更優選地，酸性溶液為硫酸和硝酸的混合溶液，酸性溶液中硫酸與硝酸的混合比例為質量比1：0.1-0.5。

更優選地，多壁碳納米管的使用量為酸性溶液的0.1-0.5wt％。

更優選地，酸液處理后的多壁碳納米管的添加量為甲苯的0.05-0.4wt％。

更優選地，丙烯酸的添加量為甲苯的0.5-5wt％。

更優選地，AIBN的添加量為丙烯酸的0.5-2wt％。

優選地，埃洛石納米管的改性包括：改性偶聯劑的制備、埃洛石納米管的純化、改性埃洛石納米管制備。

更優選地，改性偶聯劑的制備中，將N-苯基-P-苯烯二胺與硅烷偶聯劑KH-560混合，在130-150℃的溫度下加熱回流并不斷攪拌反應2-6h，反應結束后，加入乙醇溶液水解，超聲20-60min，得到改性偶聯劑。