[發明專利]一種芳綸壓制環及其制備方法

有效

• 申請號: 202110488613.4
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN113321857B
• 公開（公告）日: 2022-05-03
• 發明（設計）人: 俞科技;陳倫平;鄭細來
• 申請（專利權）人: 寧波市大器密封科技有限公司
• 主分類號: C08L9/02
• 分類號: C08L9/02;C08L87/00;C08L57/02;C08L45/02;C08L77/10;C08K9/04;C08K3/36;C08K7/26;C08K3/30;C08K3/22;C08K3/06;C08K13/06
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 尉偉敏;何俊

1.一種芳綸壓制環，其特征在于：包括間隔疊合粘結的芳綸基布和橡膠層；所述橡膠層為丁腈橡膠，包括以下重量份的原料：

改性丁腈膠90-110份，

液體丁腈膠5-15份，

C5石油樹脂5-15份，

固馬隆樹脂3-7份，

白炭黑70-90份，

硫酸鋇6-10份，

氧化鋅3-7份，

輕質氧化鎂3-5份，

微晶蠟0.4-0.8份，

聚乙二醇2-3份，

硬脂酸0.5-1.5份，

硫化劑0.5-1.0份，

防老劑2-3份，

促進劑2-4份；

所述液體丁腈膠中丁二烯和丙烯腈的質量比為（70:30）-（75:25）；

所述改性丁腈膠的制備方法為：

A）將氯化鋅和2-氨基-4,4'-聯苯二甲酸分散于溶劑中，攪拌溶解，加入鄰甲基苯甲酸，加入鹽酸并加熱至140-160℃水熱反應10-15h，離心分離產物，洗滌，干燥，粉碎后得到金屬有機框架材料；將金屬有機框架材料分散于醇水溶液中，加入正硅酸乙酯，調節pH為8-10，水解反應2-4h，陳化，洗滌，干燥，得到納米二氧化硅@金屬有機框架材料；將納米二氧化硅@金屬有機框架材料分散于有機溶劑中，加入甲基丙烯酸酐，50-60℃加熱反應5-10h，離心分離產物，洗滌，干燥，得到端烯基改性的納米二氧化硅@金屬有機框架材料；

所述氯化鋅和2-氨基-4,4'-聯苯二甲酸和鄰甲基苯甲酸的質量比為1:（1-2）:（1-2）；所述鹽酸的添加量為溶劑質量的1-3%；所述金屬有機框架材料與正硅酸乙酯的質量比為1:（0.5-1）；所述納米二氧化硅@金屬有機框架材料與甲基丙烯酸酐的質量比為1:（1-2）；

B）將水、吐溫和丙烯腈依次添加至反應釜中攪拌均勻，然后在惰性氣體保護下通入丁二烯，降溫至5-15℃，依次加入過氧化氫二異丙苯、甲醛次硫酸氫鈉和叔十碳硫醇，在常溫下進行乳液聚合反應5-10h，在反應期間間隔加入端烯基改性的納米二氧化硅@金屬有機框架材料，反應結束后加入終止劑終止反應，得到橡膠膠乳；

所述丙烯腈、丁二烯和端烯基改性的納米二氧化硅@金屬有機框架材料的質量比為1:（1-5）:（0.1-1）；所述納米二氧化硅@金屬有機框架材料的添加間隔為0.5-1.5h，添加時勻速添加；

C）對橡膠膠乳進行脫氣、閃蒸去除未反應單體后，用食鹽水凝聚成顆粒膠，水洗，干燥，得到改性丁腈膠。

2.如權利要求1所述的一種芳綸壓制環，其特征在于：

所述硫化劑為硫磺；

所述防老劑為質量比為（1-2）:1的RD防老劑和MB防老劑；

所述促進劑為質量比為（1-2）:1:（0.3-0.5）的TMTD促進劑、CBS促進劑和DM促進劑。

3.一種如權利要求1或2所述芳綸壓制環的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

S1：將芳綸基布于液體丁腈膠中浸漬處理；

S2：先將改性丁腈膠進行塑煉，然后加入其他原料共同混煉，得到混煉膠；

S3：在S1所得芳綸基布表面刮涂S2所得混煉膠；

S4：對S3所得產物依次進行加壓加熱預硫化、二次硫化；

S5：對硫化后所得毛坯進行后外形后處理，得到成品。

4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：S1中，浸漬處理后的芳綸基布的含浸率為5-10%。

5.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：

S2中，塑煉時間為4-8min；混煉時間為15-25min；

S3中，混煉膠的刮涂量為180-220g/m²。

6.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：S4中，預硫化壓力為 90-110kgf/cm²，預硫化溫度為150-160℃，時間為500-700s；二次硫化溫度為145-155℃，時間為50-70min。