[發(fā)明專利]N-摻雜自源性金屬碳量子及其應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110486636.1
• 申請日: 2021-05-01
• 公開（公告）號: CN113355089B
• 公開（公告）日: 2022-10-14
• 發(fā)明（設計）人: 周麗華;郭泳琪;陳穎欣;黃曉桐
• 申請（專利權）人: 廣東工業(yè)大學
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
• 代理公司: 廣州市科豐知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 44467
• 代理人: 王海曼

1.N-摻雜自源性金屬碳量子點在測定鹽酸黃連堿含量中的應用，其特征在于，

其通過下述步驟制備的：

1）將造紙污泥置于燒瓶中，加入造紙污泥質(zhì)量6-10倍水，超聲45-75s，得溶液；

2）將步驟1）制備的溶液在180-200℃下加熱回流反應10-14h，反應結束后，靜置過夜，收集上清液；

3）取步驟2）中的上清液，離心分離，收集上清液，倒入培養(yǎng)皿中，用保鮮膜封口，在保鮮膜上扎幾個小孔，再將培養(yǎng)皿放入超低溫冷凍儲存箱中干燥2-4h，干燥完畢后即得N-摻雜自源性金屬碳量子點；

所述的造紙污泥作為碳源，所制備的碳量子點摻雜氮元素和鐵元素。

2.根據(jù)權利要求1所述的N-摻雜自源性金屬碳量子點在測定鹽酸黃連堿含量的應用，特征在于，所述的加熱回流反應是采用油熱法。

3.根據(jù)權利要求1所述的N-摻雜自源性金屬碳量子點在測定鹽酸黃連堿含量中的應用，其特征在于，依次包括下述步驟：

1）配制0.3-0.5mg/mL的N-摻雜自源性金屬碳量子點水溶液，以及鹽酸小檗堿類藥物標準溶液，即0.0mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L、0.5mol/L、1.0mol/L、1.5mol/L、2.0mol/L、2.5mol/L、3.0mol/L、3.5mol/L、4.2mol/L、6.0mol/L、8.4mol/L、10.5mol/L、21.0mol/L、31.6mol/L、42μmol/L；

（2）通過熒光分光光度計測定上述N-摻雜自源性金屬碳量子點水溶液在300-400nm之間的熒光光譜圖，并將熒光分光光度計的激發(fā)波長設定為最大激發(fā)波長，在最大激發(fā)波長下測定碳量子點溶液添加各鹽酸小檗堿類藥物標準溶液后的熒光強度；

（3）在四通比色皿中依次加入300μL的N-摻雜自源性金屬碳量子點和不同濃度的鹽酸黃連堿標準溶液，搖勻，室溫下反應50-60min；在最大激發(fā)波長下，測定不同濃度鹽酸黃連堿的熒光強度F₁、F₂，并建立（F₂-F₁）/F₁與鹽酸黃連堿濃度之間的線性關系式。

4.根據(jù)權利要求3所述的N-摻雜自源性金屬碳量子點在測定鹽酸黃連堿含量中的應用，其特征在于，在350nm激發(fā)波長下，碳量子點-鹽酸黃連堿體系溶液在415和550nm波長處，出現(xiàn)兩個吸收峰。

5.根據(jù)權利要求4所述的N-摻雜自源性金屬碳量子點在測定鹽酸黃連堿含量中的應用，其特征在于所述的線性關系式為（F₂-F₁）/F₁=0.01667C（Cop）-0.8086，相關系數(shù)R²=0.9935，線性范圍為0.1-42μmol/L，檢測限為0.1μmol/L。