[發(fā)明專利]一種可拉伸納米纖維膜及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110483874.7
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN112999404B
• 公開（公告）日: 2022-01-11
• 發(fā)明（設計）人: 徐建林;劉瑞寧;李娟;張世強;魏文麗;郭曉然;胡立朝;豆朝輝
• 申請（專利權）人: 河北寧紡集團有限責任公司
• 主分類號: A61L15/44
• 分類號: A61L15/44;A61L15/46;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/42;D01F1/10;D01F8/10;D01F8/16;D01F8/18;D04H1/728
• 代理公司: 石家莊國為知識產(chǎn)權事務所 13120
• 代理人: 李坤

1.一種可拉伸納米纖維膜，其特征在于，具有芯殼結(jié)構，芯層包括氨基化殼聚糖載體和摻雜在所述氨基化載體中的抗菌藥物；殼層包括聚氨酯載體，以及摻雜在所述聚氨酯載體中的聚N-異丙基丙烯酰胺和N-TiO₂/活性炭；

其中，所述聚氨酯為熱塑性聚氨酯彈性體橡膠(TPU)；所述氨基化殼聚糖是由四乙烯五胺和二異丙基碳二亞胺對殼聚糖進行改性得到，所述氨基化殼聚糖中的氨基含量為30％-33％；

所述N-TiO₂/活性炭的制備方法包括如下步驟：

將木質(zhì)粉加入堿溶液中浸漬2-4h，過濾，干燥，得浸漬材料；將所述浸漬材料、縮二脲和二氧化鈦混合均勻，在惰性氣氛下，于400-500℃煅燒1.5-2.5h，洗滌，干燥，得N-TiO₂/活性炭。

2.如權利要求1所述的可拉伸納米纖維膜，其特征在于，所述氨基化殼聚糖載體與聚氨酯載體的質(zhì)量比為1:7-22；和/或

所述抗菌藥物在氨基化殼聚糖載體中的摻雜量為10-50wt％；和/或

所述聚N-異丙基丙烯酰胺在聚氨酯載體中的摻雜量為13-27wt％；和/或

所述N-TiO₂/活性炭在聚氨酯載體中的摻雜量為4-11wt％。

3.權利要求1-2任一項所述的可拉伸納米纖維膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟一、將殼聚糖和有機胺混合均勻，加熱回流反應，過濾，洗滌，干燥，得氨基化殼聚糖；所述有機胺為四乙烯五胺和二異丙基碳二亞胺的混合物；

步驟二、將所述氨基化殼聚糖和抗菌藥物加入稀酸溶液中，混合均勻，得芯層紡絲液；

步驟三、將木質(zhì)粉加入堿溶液中浸漬2-4h，過濾，干燥，得浸漬材料；將所述浸漬材料、縮二脲和二氧化鈦混合均勻，在惰性氣氛下，于400-500℃煅燒1.5-2.5h，洗滌，干燥，得N-TiO₂/活性炭；

步驟四、將聚氨酯、聚N-異丙基丙烯酰胺和N-TiO₂/活性炭加入二甲基甲酰胺和乙醇的有機混合溶液中，混合均勻，得皮層紡絲液；

步驟五、將所述芯層紡絲液和皮層紡絲液分別注入到同軸靜電紡絲裝置中進行靜電紡絲，將所得電紡纖維干燥，得所述可拉伸納米纖維膜。

4.如權利要求3所述的可拉伸納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟一中，所述殼聚糖與有機胺的質(zhì)量體積比為0.08-0.12:1，其中，質(zhì)量的單位是克，體積的單位是毫升；所述有機胺中四乙烯五胺和二異丙基碳二亞胺的體積比為3-5:1；和/或

步驟二中，所述氨基化殼聚糖與稀酸溶液的質(zhì)量比為0.02-0.05:1；和/或

步驟二中，所述抗菌藥物與稀酸溶液的質(zhì)量比為0.005-0.01:1。

5.如權利要求3所述的可拉伸納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟三中，所述木質(zhì)粉與堿溶液的質(zhì)量體積比為1-2:5；其中，質(zhì)量的單位是克，體積的單位是毫升；所述堿溶液的濃度為0.8-1.2mol/L；

步驟三中，所述浸漬材料與縮二脲的質(zhì)量比為5-10:1.5-4；和/或

步驟三中，所述縮二脲與二氧化鈦的質(zhì)量比為2-4:1；和/或

步驟三中，采取程序升溫的方式升溫至400-500℃，升溫速率為1.5-2.5℃/min。

6.如權利要求3所述的可拉伸納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟四中，所述聚氨酯、聚N-異丙基丙烯酰胺和N-TiO₂/活性炭的質(zhì)量比為18-22:3-5:1-2；和/或

步驟四中，所述聚氨酯與所述有機混合溶液的質(zhì)量比為0.18-0.22:1；和/或

步驟四中，所述二甲基甲酰胺和乙醇的體積比為1-2:1。