[發明專利]一種具有防脫發育發作用的中藥發酵液及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 202110483712.3
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN113171398A
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發明（設計）人: 孫筱霞;那立亞
• 申請（專利權）人: 北京安潔優科技有限公司
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61K8/98;A23L33/10;A23L33/105;A61K8/9761;A61K8/9789;A23L33/00;A61P17/14;A61Q19/00;A61Q7/00;A61K35/50
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 趙靜

本發明公開了一種具有防脫發育發作用的中藥發酵液。該發酵液的制備方法如下1)將由側柏葉4份、苦參4份、積雪草3份、粉防已2份、咖啡1份組成的中藥組合物粉碎成粗粉，再進行超微粉碎至10μm以下，得到微米化中藥；2)將羊胎盤加水勻漿；3)將微米化中藥分散于水中，形成膠體溶液；向膠體溶液中加入果膠酶進行酶解；酶解結束后滅酶，然后向體系中加入改良MRS培養基、羊胎盤勻漿，再接種植物乳桿菌和啤酒酵母菌發酵，離心，收集上清液和沉淀；4)將沉淀加乙醇水溶液浸提，離心收集上清，濃縮為醇提取物；5)將微米中藥發酵液與醇提取物按體積比5:1混合，即得。藥效試驗表明，本發明提供的中藥發酵液具有優異防脫發和育發功效。

技術領域

本發明屬于醫藥領域，具體涉及一種具有防脫發育發作用的中藥發酵液及其制備方法與應用。

背景技術

微米中藥是指微米級中藥有效成分、有效部位、原藥及其復方制劑。將中藥微米化后既能有效保留中藥的有效成分不被破壞，同時由于制得的顆粒比表面積增大，能有效增進藥物有效成分的溶出，提高藥物的生物利用度；其次它可以提高藥物的靶向性，有助于控制藥物在體內的分布等。

微生物發酵法的生產工藝技術主要是通過對微生物進行大規模的生長培養，使底物發生生物轉化和化學變化，從而產生和積累大量人們發酵所需要的代謝產物的過程。中藥經過發酵后，可以提高中藥藥效、消除中藥毒副作用、改變中藥藥性。

因此，將兩種技術結合對促進中醫藥發展具有里程碑的意義。

發明內容

本發明的目的是提供一種具有防脫發育發作用的中藥發酵液。

本發明所提供的具有防脫發育發作用的中藥發酵液是按照包括下述步驟的方法制備得到的：

1)將植物中藥組合物先粉碎成粗粉，再進行超微粉碎至10μm以下，得到微米化中藥；所述植物中藥組合物由下述質量份的藥材組成：側柏葉4份、苦參4份、積雪草3份、粉防已2份、咖啡1份；

2)將離體的羊胎盤加入純水后進行勻漿，得到羊胎盤勻漿；

3)將微米化中藥分散于水中，形成膠體溶液；向所述膠體溶液中加入果膠酶進行酶解；酶解結束后滅酶，然后向酶解體系中加入改良MRS培養基、羊胎盤勻漿，再向其中接種植物乳桿菌和啤酒酵母菌進行發酵，離心，分別收集上清液和沉淀，所述上清液即為微米中藥發酵液；

4)將收集的所述沉淀加入體積分數為60-80％的乙醇水溶液浸提，浸提結束后離心收集上清，再將上清蒸發去除乙醇，濃縮成原體積的1/3為醇提取物；

5)將步驟3)得到的微米中藥發酵液與步驟4)得到的醇提取物按體積比5:1混合，即為最后的中藥發酵液。

上述方法步驟1)中，所述的超微粉碎的條件為：粉碎溫度20-40℃，粉碎壓力 10-15Mpa，氣流速度300-400m/s，粉碎的時間1-2h；具體的粉碎條件為：粉碎溫度25℃，粉碎壓力12Mpa，氣流速度350m/s，粉碎的時間1.5h。

上述方法步驟2)中，所述離體的羊胎盤與水的質量比為1:1-2，具體質量比可為1:1。

上述方法步驟3)中，所述微米化中藥與水的質量比為1:4-8，具體質量比可為 1:5。

所述果膠酶與微米化中藥的用量比為800-1200U：1kg，具體可為1000U：1kg。

所述酶解的條件為：pH值4.5-5.0，溫度40-50℃，時間1.5-2小時。

所述果膠酶具體可購自寧夏夏盛實業集團有限公司，20000U/g；酶活力定義：每小時每毫升酶液在50℃、pH＝4.8條件下產生1.0mg還原糖(半乳糖醛酸為準)所需的酶量。

上述方法步驟3)中，所述滅酶的條件為：95℃保溫10min。