[發明專利]新型冠狀病毒N蛋白單克隆抗體的制備

有效

• 申請號: 202110482613.3
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN113150136B
• 公開（公告）日: 2022-04-01
• 發明（設計）人: 曹丹琴;李小平;項美華;朱偉;余衛;余銘恩
• 申請（專利權）人: 杭州賢至生物科技有限公司
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;C12N15/85
• 代理公司: 杭州橙知果專利代理事務所(特殊普通合伙) 33261
• 代理人: 杜放

1.一組用于新型冠狀病毒膠體金檢測試劑盒的抗體，其特征在于：包括包被抗體和膠體金標記抗體，所述包被抗體為3A2，膠體金標記抗體為4B9；

所述包被抗體3A2的輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；

所述包被抗體3A2的重鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；

所述膠體金標記抗體4B9的輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；

所述膠體金標記抗體4B9的重鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。

2.一組用于新型冠狀病毒膠體金檢測試劑盒的抗體，其特征在于：包括包被抗體和膠體金標記抗體，所述包被抗體為2C6，膠體金標記抗體為6D8；

所述包被抗體2C6的輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；

所述包被抗體2C6的重鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示；

所述膠體金標記抗體6D8的輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示；

所述膠體金標記抗體6D8的重鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。

3.根據權利要求1所述的用于新型冠狀病毒膠體金檢測試劑盒的抗體，其特征在于：所述包被抗體3A2的編碼輕鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示，編碼重鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。

4.根據權利要求1所述的用于新型冠狀病毒膠體金檢測試劑盒的抗體，其特征在于：所述膠體金標記抗體4B9的編碼輕鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示，編碼重鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示。

5.根據權利要求2所述的用于新型冠狀病毒膠體金檢測試劑盒的抗體，其特征在于：所述包被抗體2C6的編碼輕鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示，編碼重鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.14所示。

6.根據權利要求2所述的用于新型冠狀病毒膠體金檢測試劑盒的抗體，其特征在于：所述膠體金標記抗體6D8的編碼輕鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示，編碼重鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO.16所示。

7.一組質粒載體，其特征在于：包括含有如SEQ ID NO.9所示的輕鏈可變區核苷酸序列的質粒載體、含有如SEQ ID NO.10所示的重鏈可變區核苷酸序列的質粒載體、含有如SEQID NO.11所示的輕鏈可變區核苷酸序列的質粒載體及含有如SEQ ID NO.12所示的重鏈可變區核苷酸序的質粒載體。

8.一組質粒載體，其特征在于：包括含有如SEQ ID NO.13所示的輕鏈可變區核苷酸序列的質粒載體、含有如SEQ ID NO.14所示的重鏈可變區核苷酸序列的質粒載體、含有如SEQID NO.15所示的輕鏈可變區核苷酸序列的質粒載體及含有如SEQ ID NO.16所示的重鏈可變區核苷酸序的質粒載體。

9.一種根據權利要求1所述的用于新型冠狀病毒膠體金檢測試劑盒的抗體制備方法，其特征在于：

將含有如SEQ ID NO.9所示的輕鏈可變區核苷酸序列的質粒載體和含有如SEQ IDNO.10所示的重鏈可變區核苷酸序列的質粒載體共轉染至HEK293F細胞，表達得到包被抗體3A2；

將含有如SEQ ID NO.11所示的輕鏈可變區核苷酸序列的質粒載體和含有如SEQ IDNO.12所示的重鏈可變區核苷酸序列的質粒載體共轉染至HEK293F細胞，表達得到膠體金標記抗體4B9。

10.一種根據權利要求2所述的用于新型冠狀病毒膠體金檢測試劑盒的抗體制備方法，其特征在于：

將含有如SEQ ID NO.13所示的輕鏈可變區核苷酸序列的質粒載體和含有如SEQ IDNO.14所示的重鏈可變區核苷酸序列的質粒載體共轉染至HEK293F細胞，表達得到包被抗體2C6；

將含有如SEQ ID NO.15所示的輕鏈可變區核苷酸序列的質粒載體和含有如SEQ IDNO.16所示的重鏈可變區核苷酸序列的質粒載體共轉染至HEK293F細胞，表達得到膠體金標記抗體6D8。