[發明專利]一種促進春蘭種子萌發的方法

有效

• 申請號: 202110481205.6
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN113170626B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 孫葉;劉春貴;魏小羽;李風童;馬輝;單東方;弓劍;陶凡
• 申請（專利權）人: 江蘇里下河地區農業科學研究所
• 主分類號: A01C1/00
• 分類號: A01C1/00;A01C1/08
• 代理公司: 南京源點知識產權代理有限公司 32545
• 代理人: 黃晨

1.一種促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1對春蘭蒴果進行消毒處理，處理完成后取出種子；

S2將步驟S1得到的種子放置在密封滅菌容器中，加入營養液和吐溫80，水平震蕩，震蕩完成后垂直靜置，得到處理液A；

S3從步驟S2得到的處理液A中取出種子，將種子放置在密封滅菌容器中，加入培養液，水平震蕩，得到處理液B；

S4對處理液B進行抽負壓處理，排出種皮氣泡，得到處理液C；

S5將處理液C倒入培養瓶中進行種子培養。

2.根據權利要求1所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S1中的消毒處理包括如下步驟：

S11將春蘭蒴果表面用酒精消毒，得到蒴果A；

S12將步驟S11得到的蒴果A浸泡在氯化汞溶液中，之后取出得到蒴果B；

S13將步驟S12得到的蒴果B浸入酒精中，之后取出蒴果立即點燃，待蒴果表面酒精燃燒完成后即可。

3.根據權利要求2所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S11中的酒精為質量分數75%的酒精；所述步驟S12中的氯化汞溶液為質量分數為0.1%的氯化汞水溶液，浸泡時間為5~15min；步驟S13中的酒精為質量分數95%的酒精。

4.根據權利要求1所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S2中的所述營養液的組分包括1/2MS+NAA培養基、蔗糖和蛋白胨，其中蔗糖的濃度為15~25g/L，蛋白胨的濃度為0.4~0.6g/L，所述營養液的pH為5~6。

5.根據權利要求1所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S2中的所述營養液與吐溫80的體積比為1000：（0.15~0.3）。

6.根據權利要求1所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S2中的所述處理液A中所述種子的濃度為（1~5）g/L。

7.根據權利要求1所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S3中的所述培養液的組分包括1/2MS+NAA培養基、蔗糖、活性炭和蛋白胨，其中蔗糖的濃度為15~25g/L，活性炭的濃度為0.4~0.6g/L，蛋白胨的濃度為0.4~0.6g/L，所述培養液的pH為5~6。

8.根據權利要求1所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S3中的所述處理液B中所述種子的濃度為（1~5）g/L。

9.根據權利要求1所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S4中的抽負壓處理包括如下步驟：

S41將處理液B倒入針筒內，套上針頭帽；

S42朝外側抽拉針管，保持20~60s后復位；

S43重復步驟S42若干次，即可。

10.根據權利要求1所述的促進春蘭種子萌發的方法，其特征在于，所述步驟S5中的種子培養為暗培養。