[發(fā)明專利]一種華山參揮發(fā)油及其提取方法、分析方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110479209.0 | 申請日: | 2021-04-30 |
| 公開(公告)號: | CN113372996A | 公開(公告)日: | 2021-09-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孫海峰;呂喬;楊鵬飛;張亮;方程;劉曉暉 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳煙草工業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | C11B9/02 | 分類號: | C11B9/02;A61K36/81;A61P31/04;A61P31/10;A61P11/00;G01N30/02 |
| 代理公司: | 深圳市順天達專利商標(biāo)代理有限公司 44217 | 代理人: | 李闖;郭偉剛 |
| 地址: | 518000 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 華山參 揮發(fā)油 及其 提取 方法 分析 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了一種華山參揮發(fā)油及其提取方法、分析方法和應(yīng)用。所述提取方法包括如下步驟:將華山參粉碎得到華山參粉末;將所述華山參粉末加入飽和食鹽水?dāng)嚢璧玫交旌衔铮粡乃龌旌衔镏刑崛〉玫剿鋈A山參揮發(fā)油。通過本發(fā)明的提取方法可從華山參中提取得到華山參揮發(fā)油。通過本發(fā)明提供的分析方法可對提取得到華山參揮發(fā)油的化學(xué)成分的進行定性、定量分析,首次鑒定了華山參揮發(fā)油的主要成分。本發(fā)明還開創(chuàng)性的提出并驗證了華山參揮發(fā)油在抑制細菌、防或/和治療慢性氣管炎方面的應(yīng)用和價值。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物制備和應(yīng)用領(lǐng)域,具體涉及一種華山參揮發(fā)油及其提 取方法、分析方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
華山參(Physochlainainfundibularis,Kuang)系茄科(Solanaceae)泡囊草屬植物,學(xué)名漏斗泡囊草,又名華山人參、秦參,因主產(chǎn)于西岳華山而得名。河南、 山西也有大量分布,其根供藥用,性熱味甘、微苦澀,具煙草氣。對于神經(jīng)衰 弱、精神分裂、胃腹疼痛、失眠頭疼、咳喘多汗和慢性氣管炎等有一定的療效。 河南省駐馬店地區(qū)制藥廠曾以華山參為原料制成中藥制劑—止咳喘熱參片及 平喘止咳膜,并以其中生物堿為活性成分,制定了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。現(xiàn)有技術(shù)中對華 山參的主要研究集中于滋補、止咳平喘。迄今尚未見有關(guān)華山參揮發(fā)油提取及 分析的相關(guān)的研究,也未見有關(guān)于華山參揮發(fā)油在抑制細菌、防或/和治療慢性氣管炎方面的相關(guān)的研究。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種華山參揮發(fā)油及其提取方法、分析 方法和應(yīng)用。
為解決上述技術(shù)問題,發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:
第一方面,本發(fā)明提供了一種華山參揮發(fā)油的提取方法,所述提取方法包 括如下步驟:將華山參粉碎得到華山參粉末;將所述華山參粉末加入飽和食鹽 水?dāng)嚢璧玫交旌衔铮粡乃龌旌衔镏刑崛〉玫剿鋈A山參揮發(fā)油。
本發(fā)明提供的華山參揮發(fā)油的提取方法中,在所述的“將所述華山參粉末 加入飽和食鹽水?dāng)嚢璧玫交旌衔铩辈襟E中,所述中華山參粉末與所述飽和食鹽 水的質(zhì)量比為1:5~1:20。
本發(fā)明提供的華山參揮發(fā)油的提取方法中,在所述的“將所述華山參粉末 加入飽和食鹽水?dāng)嚢璧玫交旌衔铩辈襟E中,所述中華山參粉末與所述飽和食鹽 水的質(zhì)量比為1:10。
本發(fā)明提供的華山參揮發(fā)油的提取方法中,在所述的“采用揮發(fā)油提取裝 置從所述混合物中提取得到所述華山參揮發(fā)油”的步驟中,將所述混合物加入 到所述揮發(fā)油提取裝置,水蒸氣蒸餾12h,得到含有所述所述華山參揮發(fā)油的 提取物,然后將所述提取物經(jīng)石油醚萃取得到所述華山參揮發(fā)油。
第二方面,本發(fā)明提供了一種華山參揮發(fā)油的分析方法,所述分析方法是 采用GC-MS對所述華山參揮發(fā)油中化學(xué)成分分析檢測,其中,分析檢測的條 件為:
HP-5MS:60m×0.25mm×0.25μm;
載氣:He,流量1.0mL/min;
進樣口溫度:280℃;
進樣量:1μL;
分流比:10:1;
升溫程序:初溫40℃,保持3min,以9℃/min的速率升溫至120℃,保 持2min,再以5℃/min的速率升溫至180℃,保持2min,隨后以3℃/min的速 率升溫到220℃,保持10min;
質(zhì)譜條件:傳輸線溫度280℃;
EI源電子能量:70eV;
電子倍增器電壓:1750V;
掃描方式:全掃描;
質(zhì)量掃描范圍40~400amu;
離子源溫度:230℃;
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