[發明專利]酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 202110477479.8 | 申請日: | 2021-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN113201117B | 公開(公告)日: | 2023-02-07 |
| 發明(設計)人: | 劉艷林;馬松琪;朱錦 | 申請(專利權)人: | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所 |
| 主分類號: | C08G59/62 | 分類號: | C08G59/62;C08G59/42;C08J5/18;C08L63/00 |
| 代理公司: | 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王鋒 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 換型 動態 轉移 催化 熱固性 樹脂 及其 制備 方法 應用 | ||
1.酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂于制備重塑性熱固性樹脂中的用途,其特征在于:將酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂剪碎后,采用平板硫化儀在180℃熱壓1h,制得重塑性熱固性樹脂;
其中,所述酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂的制備方法包括:
使含芳香環的酸酐與多羥基化合物于110~120℃發生單酯化反應5~7h,制得酸酐單酯,其中所述酸酐單酯的pKa值小于4;所述含芳香環的酸酐選自鄰苯二甲酸酐、甲基鄰苯二甲酸酐、1,8-萘二甲酸酐、苯基馬來酸酐、聯苯酸酐中的任意一種或兩種以上的組合;所述含芳香環的酸酐中的酸酐基團與多羥基化合物中的羥基的摩爾比為1:1~1.5:1;所述多羥基化合物選自甘油、季戊四醇、雙季戊四醇中的任意一種或兩種以上的組合;
以及,將所述酸酐單酯與雙酚A環氧樹脂混合進行固化反應,制得酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂;其中,所述酸酐單酯中的羧基與雙酚A環氧樹脂中的環氧基的摩爾比為1:1~1.25:1;
所述酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂的玻璃化轉變溫度為120~136℃,斷裂伸長率為2.9~3.8%,楊氏模量為3458~3712 MPa,拉伸強度為83.7~88.3 MPa。
2.根據權利要求1所述的用途,其特征在于,所述酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂的制備方法還包括:在所述單酯化反應完成后,對所獲混合物進行沉降、干燥處理。
3.根據權利要求2所述的用途,其特征在于:采用乙酸乙酯與石油醚對所獲混合物進行所述沉降處理。
4.根據權利要求2所述的用途,其特征在于:所述干燥處理的溫度為50~60℃,時間為7~10h。
5.根據權利要求1所述的用途,其特征在于,所述酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂的制備方法具體包括:通過剪切、乳化使所述酸酐單酯與雙酚A環氧樹脂混合均勻,之后進行真空脫泡、固化處理,制得所述酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂。
6.根據權利要求1所述的用途,其特征在于,所述酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂的制備方法具體包括:將所述酸酐單酯與雙酚A環氧樹脂混合均勻,先于70~90℃反應1~3h,再于110~120℃反應1~3h,之后于140~150℃反應1~3h,最后于180~190℃反應1~3h,制得所述酯交換型動態轉移自催化熱固性樹脂。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應得到的高分子化合物
C08G59-00 每個分子含有1個以上環氧基的縮聚物;環氧縮聚物與單官能團低分子量化合物反應得到的高分子;每個分子含有1個以上環氧基的化合物使用與該環氧基反應的固化劑或催化劑聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1個以上環氧基的縮聚物
C08G59-14 .用化學后處理改性的縮聚物
C08G59-18 .每個分子含有1個以上環氧基的化合物,使用與環氧基反應的固化劑或催化劑聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的環氧化合物為特征
C08G59-40 ..以使用的固化劑為特征





