[發(fā)明專利]一種基于三嗪衍生物的有機(jī)顏料分散劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110477426.6 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113201017B | 公開(公告)日: | 2022-07-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王猛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波中苑顏料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07F9/6521 | 分類號(hào): | C07F9/6521;C09K23/32;C09B67/46;C09K21/12 |
| 代理公司: | 寧波知坤專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33312 | 代理人: | 李小偉 |
| 地址: | 315000 浙江*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 衍生物 有機(jī)顏料 分散劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種基于三嗪衍生物的有機(jī)顏料分散劑,其包括了化學(xué)式I所示的有機(jī)顏料分散劑,其以三聚氯氰為基礎(chǔ)原料,先通過與二元胺和甲醚鹵代烴的取代反應(yīng),得到中間產(chǎn)物a;然后與乙烯基苯磺酰胺化合物進(jìn)行取代反應(yīng),得到中間產(chǎn)物b,接著將二烯烴化合物與烯丙基季鏻鹽原料進(jìn)行加成反應(yīng),得到中間產(chǎn)物c,然后繼續(xù)與中間產(chǎn)物b進(jìn)行加成反應(yīng),得到中間產(chǎn)物d,最后與四氟硼酸根或六氟磷酸根進(jìn)行離子交換反應(yīng),得到化學(xué)式I所示的有機(jī)顏料分散劑。本發(fā)明制備得到的有機(jī)顏料分散劑,不僅可提高有機(jī)顏料的分散性、流動(dòng)度和著色力,而且具有良好的阻燃性和熱穩(wěn)定性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及有機(jī)顏料的技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于三嗪衍生物的有機(jī)顏料分散劑及其制備方法。
背景技術(shù)
有機(jī)顏料是不溶性有機(jī)物,通常以高度分散狀態(tài)加入底物而使底物著色。有機(jī)顏料廣泛地用于油墨、油漆、涂料、合成纖維的原漿著色,以及織物的涂料印花、塑料及橡膠、皮革的著色等。有機(jī)顏料色彩鮮明,著色力強(qiáng);無毒性,但部分品種的耐光、耐熱、耐溶劑和阻燃性往往不如無機(jī)顏料。另外一方面,有機(jī)顏料顆粒極易發(fā)生團(tuán)聚,有機(jī)顏料的分散性對(duì)其使用性能有著重要的影響。對(duì)有機(jī)顏料的分散性研究,一直是本領(lǐng)域技術(shù)人員長(zhǎng)期關(guān)注和研究的熱點(diǎn)。
由鑒于此,亟需提供一種有機(jī)顏料分散劑,其既能提高有機(jī)顏料的分散性、流動(dòng)度和著色力,又能使得有機(jī)顏料體系具有良好的阻燃性和熱穩(wěn)定性。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于以上現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,本發(fā)明的目的在于提供一種基于三嗪衍生物的有機(jī)顏料分散劑,以解決現(xiàn)有有機(jī)顏料分散劑無法兼顧有機(jī)顏料分散性、流動(dòng)度、著色力性能,以及阻燃性和熱穩(wěn)定性等綜合問題。
為達(dá)到以上目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
一種基于三嗪衍生物的有機(jī)顏料分散劑,所述有機(jī)顏料分散劑的結(jié)構(gòu)如化學(xué)式I所示,
式中,R1為甲氧基;R2和R3分別獨(dú)立選自1~5個(gè)碳原子的烴基;R4~R7和R12~R15分別獨(dú)立選自甲基、乙基或氫;R8和R16分別獨(dú)立選自3~6個(gè)碳原子的烴基;R9~R11和R17~R19分別獨(dú)立選自1~5個(gè)碳原子的烴基;X為BF4-或PF6-。
優(yōu)選地,所述R9~R11和R17~R19分別獨(dú)立選自乙基、丙基或丁基中的一種。
優(yōu)選地,所述R9~R11和R17~R19均選自丁基。
本發(fā)明的另外一個(gè)方面是提供一種如上述的基于三嗪衍生物的有機(jī)顏料分散劑的制備方法,所述制備方法包括以下步驟:
S1:將0.1~0.5mol/L的三聚氯氰溶于乙腈中,按二元胺和三聚氯氰摩爾比為1:1的量滴加二元胺,滴加完成后,冰浴中反應(yīng)1~5h,再加入甲醚鹵代烴,所述甲醚鹵代烴按甲醚鹵代烴與二元胺摩爾比為1:1的量滴加,緩慢升溫至60~90℃進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)3~8h后,分離得到中間產(chǎn)物a;本申請(qǐng)以三聚氯氰為原料出發(fā),不僅提高了有機(jī)顏料的著色力,而且通過接枝甲醚官能團(tuán),促使有機(jī)顏料更好分散在水溶性液相中,使其最終得到的分散劑呈親水和疏水兩性作用;
S2:將步驟S1得到的中間產(chǎn)物a溶于二氯甲烷溶液中,再加入乙烯基苯磺酰胺化合物,所述乙烯基苯磺酰胺化合物與中間產(chǎn)物a的摩爾比為2:1,加熱至60~90℃,回流反應(yīng)6~12h,分離得到中間產(chǎn)物b;本申請(qǐng)通過引入苯磺基團(tuán),進(jìn)一步拓寬了有機(jī)顏料在不同極性溶劑中的分散性能和流動(dòng)度;
S3:將烯丙基季鏻鹽溶于甲苯溶劑中,按二烯烴化合物與烯丙基季鏻鹽摩爾比為1:1的量加入二烯烴化合物,加入少量引發(fā)劑并加熱至80~100℃,回流反應(yīng)1~5h,分離后得到中間產(chǎn)物c;進(jìn)一步地,通過引入季鏻鹽,一方面提高有機(jī)顏料在溶劑中的分散性能和流動(dòng)度,另外一方面提高有機(jī)顏料的阻燃性和熱穩(wěn)定性;
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