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[發(fā)明專利]一種提高基材表面抗菌活性和生物相容性的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110476700.8 申請日: 2021-04-29
公開(公告)號: CN113185740B 公開(公告)日: 2023-09-22
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉潤輝;武月銘 申請(專利權(quán))人: 華東理工大學(xué)
主分類號: C08J7/04 分類號: C08J7/04;C08J9/42;C03C17/34;A61L27/54;A61L31/16;A61L15/46;C08L75/04;C08L61/16
代理公司: 上海一平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266 代理人: 馬莉華;徐迅
地址: 200237 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 提高 基材 表面 抗菌 活性 生物 相容性 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種提高基材表面抗菌活性和生物相容性的方法,其特征在于,包括步驟:

(a)提供所述基材的至少一部分表面,

(b)對所述至少一部分表面進(jìn)行預(yù)活化,使所述表面具有選自下組的反應(yīng)基團(tuán):-NH2、-Br、-Cl、-OH、-COOH、-CHO、環(huán)氧基、氧自由基、烯基、炔基、聚多巴胺復(fù)合層、或其組合,從而得到預(yù)活化的表面;和

(c)將一化合物或其鹽與所述預(yù)活化的表面接觸并反應(yīng),從而得到至少一部分表面抗菌活性和生物相容性提高的基材;

其中,所述化合物包含具有選自下組的結(jié)構(gòu)式的聚合物鏈段:

式I中,R1為-L1Ra,其中L1選自取代或未取代的C1-C8亞烷基;Ra選自下組:-NRbRb、胍基、雙胍、-N(Rb)3+

R2、R3和R6各自獨立為H;

且R4和R5獨立地選自下組:H、取代或未取代的-C1-C6烷基、取代或未取代的-C3-C8環(huán)烷基、取代或未取代的-C1-C3烷基-COO-芐基、取代或未取代的苯基,且R4和R5至少一個不為H;

或者,

式I中,R3為-L1Ra,其中L1選自取代或未取代的C1-C8亞烷基;Ra選自下組:-NRbRb、胍基、雙胍、-N(Rb)3+;且R6選自C3-C12環(huán)烷基;

R1和R2各自獨立地為H;

R4和R5各自獨立地選自下組:H、取代或未取代的C1-C15烷基;

x為5-100;且x+y=100;且

n為1-100的正整數(shù);或者

式II中,R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14和R15各自獨立地選自H;

R11為-L1Ra,其中L1選自取代或未取代的C1-C8亞烷基;Ra選自下組:-NRbRb、胍基、雙胍、或-N(Rb)3+;且

R16選自下組:取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的-C3-C8環(huán)烷基、取代或未取代的-C1-C6烷基-C3-C8環(huán)烷基;

x為5-100;且x+y=100;且

n為1-100的正整數(shù);

式III中,R17為-L1Ra,其中L1選自取代或未取代的C1-C8亞烷基;Ra選自下組:-NRbRb、胍基、雙胍或-N(Rb)3+

R18選自取代或未取代的C1-C15烷基、取代或未取代的C3-C12環(huán)烷基、取代或未取代的芐基或取代或未取代的苯基;

x為5-100;且x+y=100;且

n為1-100的正整數(shù);

其中,式I、式II和式III中,各Rb各自獨立地選自氫;且

各式中,所述取代指各基團(tuán)上的一個或多個H獨立地被選自下組的基團(tuán)取代:氘、鹵素、-SH、-COOH、-OH、-NH2;

且所述的化合物中與表面連接的一端包括具有選自下組的反應(yīng)基團(tuán)的端基:-SH、-NH2、-COOH、-Br、-Cl、-OH、環(huán)氧基、炔基、-COCl、疊氮基、馬來酰亞胺基、鄰二硫吡啶基(OPSS);其中,所述的反應(yīng)基團(tuán)用于與預(yù)活化的基材表面的反應(yīng)基團(tuán)反應(yīng),從而將聚合物鏈段連接到基材表面;

所述的化合物的另一端為H;

所述細(xì)菌選自下組:革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、真菌、孢子、休眠細(xì)胞;

所述基材至少一部分表面的所述化合物平均接枝密度≥0.2chain/nm2

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