[發(fā)明專利]一種水性環(huán)氧樹脂分散體的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110476108.8 | 申請日： | 2021-04-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113307984A | 公開（公告）日： | 2021-08-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王小弟 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西桂林榮鑫新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08J3/03 | 分類號(hào)： | C08J3/03;C08L63/00;C09D163/00 |
| 代理公司： | 廣州正明知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44572 | 代理人： | 成姍 |
| 地址： | 541000 廣西壯族自治*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 水性 環(huán)氧樹脂 散體 制備 方法 | ||
1.一種水性環(huán)氧樹脂分散體在制備水性環(huán)氧涂料中的應(yīng)用，其特征在于，所述水性環(huán)氧樹脂分散體由以下步驟得到：
S1：將2000-8000份聚乙二醇丙二醇共聚物攪拌升溫至100～105℃，抽真空，然后降溫至68～72℃；加入催化劑，攪拌，緩慢滴加600-1100份固體環(huán)氧樹脂稀釋液，滴加完畢后68～72℃保溫反應(yīng)2-3h；
S2：在步驟S1體系中加入催化劑，攪拌，緩慢滴加環(huán)氧氯丙烷，滴加完畢，80-85℃保溫反應(yīng)3h；然后升溫至110℃，抽真空脫出體系內(nèi)未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷；降低溫度至40℃，緩慢滴加氫氧化鈉的乙醇溶液，保持35-40℃反應(yīng)3h；然后進(jìn)行過濾氯化鈉得到粗品，將粗品繼續(xù)在60-70℃條件下減壓脫出體系中的乙醇，得到改性固體環(huán)氧樹脂；
S3：將步驟S2中得到的改性固體環(huán)氧樹脂與未改性固體環(huán)氧樹脂混合，升溫至完全溶解，緩慢滴加去離子水，以1000-3000r/min高速攪拌分散，靜置即得水性環(huán)氧樹脂分散體；
其中，步驟S1中固體環(huán)氧樹脂稀釋液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70％固體環(huán)氧樹脂含量的二甲苯稀釋液；聚乙二醇丙二醇共聚物選自分子量為1000到分子量10000中的一種或者多種，所述聚乙二醇丙二醇共聚物為PEG/PPG-17/6共聚物、PEG/PPG-25/30共聚物；步驟S2中環(huán)氧氯丙烷加入量為80-160份，氫氧化鈉的乙醇溶液濃度為10％，添加量為600-1000份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟S1中的催化劑為三氟化硼乙醚、過硫酸鉀、N?,N二甲基芐胺中的一種或者多種，添加量為10-45份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟S1中固體環(huán)氧樹脂為E-20、E-12中的一種或者多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟S2中催化劑為三氟化硼乙醚、過硫酸鉀、N?,N二甲基芐胺中的一種或者多種，添加量為10-30份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟S3中改性固體環(huán)氧樹脂加入量為20-40份，未改性固體環(huán)氧樹脂加入量為250～350份，去離子水加入量為250-500份。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西桂林榮鑫新材料科技有限公司，未經(jīng)廣西桂林榮鑫新材料科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110476108.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
