[發明專利]一種用于降低血脂的中藥組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 202110475770.1
• 申請日: 2021-04-29
• 公開（公告）號: CN113144114A
• 公開（公告）日: 2021-07-23
• 發明（設計）人: 陳新宇;陳青揚;蔡虎志;鄧旭;羅云濤;別明珂
• 申請（專利權）人: 湖南中醫藥大學第一附屬醫院（（中醫臨床研究所））
• 主分類號: A61K36/8994
• 分類號: A61K36/8994;A61K9/20;A61K47/46;A61P3/06
• 代理公司: 廣州智斧知識產權代理事務所(普通合伙) 44649
• 代理人: 湯鳳婷

1.一種用于降低血脂的中藥組合物，其特征在于，所述藥物的制備原料包括按照重量份計的如下組分：丹參2-4份、西洋參0.5-1.5份、茯苓2-4份、三七1.5-2.5份、苡米2-4份、山楂2-4份、川芎0.5-1.5份、決明子2-4份。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述藥物的制備原料包括按照重量份計的如下組分：丹參3份、西洋參1份、茯苓3份、三七2份、苡米3份、山楂3份、川芎1份、決明子3份。

3.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物為湯劑、丸劑、片劑、粉劑中的一種。

4.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物為蜜丸，所述蜜丸還包括煉蜜。

5.根據權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于，所述煉蜜為蜂蜜經過煉制得到，所述蜂蜜為椴樹蜜、槐花蜜、荔枝蜜、梨花蜜、白荊條蜜中的一種。

6.一種根據權利要求4所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

A、粉碎：按照配比取各原料，然后粉碎至80-100目，得到藥物粉末，滅菌處理；

B、合藥：按照藥物粉末與煉蜜的重量比為1:0.8-1.5的比例在60℃-80℃的溫度下進行混合，得到藥物蜜團；

C、制條成丸：將藥物蜜團制成藥物丸條、切塊、然后制成蜜丸，即得。

7.一種根據權利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述煉蜜通過如下步驟制得：將蜂蜜加熱煮沸，過50-80目篩，然后再次煮沸，即得。

8.根據權利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟1中的滅菌處理為紫外線滅菌處理。

9.一種根據權利要求4所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

A、破壁：按照配比稱取各組分，然后加水在破壁機中進行破壁處理，過80-100目篩，收集濾液；然后將濾渣進行醇提，收集醇提液；接著將醇提后的濾渣加入水中，煮沸水提，得到水提液；

B、提取濃縮：合并步驟A中得到的濾液、醇提液和水提液，然后減壓蒸餾，直至形成藥物提取物粉末；

合藥：按照藥物提取物粉末與煉蜜的重量比為1:0.8-1.5的比例在60℃-80℃的溫度下進行混合，得到藥物蜜團；

C、制條成丸：將藥物蜜團制成藥物丸條、切塊、然后制成蜜丸，即得。

10.根據權利要求9所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟A中：

醇提具體為：采用質量百分數為55％-65％的乙醇水溶液進行醇提，醇提次數為1-3次，每次提取時間為45-100min，過濾，得到醇提液；

水提具體為：用水煮沸30-60min，用水煎煮的次數為1-2次，過濾，得到水提液。