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[發(fā)明專利]一種水性導(dǎo)電漿料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110472372.4 申請(qǐng)日: 2021-04-29
公開(公告)號(hào): CN113270233B 公開(公告)日: 2023-01-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 宋起超;韓志東;門振龍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 哈工大機(jī)器人集團(tuán)(無錫)科創(chuàng)基地研究院
主分類號(hào): H01B13/00 分類號(hào): H01B13/00;H01B1/22
代理公司: 常州格策知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32481 代理人: 翟丹丹
地址: 214000 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水性 導(dǎo)電 漿料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種水性導(dǎo)電漿料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1) 將去離子水、導(dǎo)電增效劑按照配比份混合研磨,得到漿料A;

(2) 將水性乳液、消泡劑、分散劑和導(dǎo)電碳粉按照配比份混合研磨,得到漿料B;

(3) 將漿料A和漿料B再次研磨,取出后經(jīng)真空脫泡得到水性導(dǎo)電漿料;

其中,導(dǎo)電增效劑為石墨烯負(fù)載納米銀粉體;石墨烯負(fù)載納米銀粒子粉體為納米銀粒子沉積在改性石墨烯表面,所述改性石墨烯的制備方法包括以下步驟:

(1) 將羧基化石墨烯加入到由乙二胺、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽和4-二甲氨基吡啶組成的溶液中,超聲分散10-30min,超聲波功率為50-300W;分散后溶液在80-95℃的油浴中攪拌反應(yīng)6-24h;反應(yīng)后溶液冷卻至室溫后過濾,用去離子水清洗,在50-80℃真空干燥后得到產(chǎn)物A;

(2) 將產(chǎn)物A加入到由丙烯酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽和4-二甲氨基吡啶組成的溶液中,超聲分散10-30min,超聲波功率為50-300W;分散后溶液在60-80℃的油浴中攪拌反應(yīng)6-24h;反應(yīng)后溶液冷卻至室溫后過濾,用去離子水清洗后,在50-80℃真空干燥后得到產(chǎn)物B;

(3) 將產(chǎn)物B加入到去離子水中,在氮?dú)鈿夥障聰嚢柚镣耆稚⒑螅尤脒^硫酸銨,繼續(xù)攪拌30min后,得到溶液C;

(4) 將去離子水、丙烯酸、4-苯乙烯磺酸鈉混合得到溶液D,攪拌下將溶液D逐滴加入溶液C中,全部滴完后將在60-80℃油浴中繼續(xù)反應(yīng)6-12h;反應(yīng)后溶液冷卻至室溫后過濾,用去離子水清洗后,在50-80℃真空干燥后得到改性石墨烯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性導(dǎo)電漿料的制備方法,其特征在于,步驟(1)~(3)中所述研磨的轉(zhuǎn)速為200-600rpm,研磨時(shí)間為1-6h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性導(dǎo)電漿料的制備方法,其特征在于,水性導(dǎo)電漿料包括下述質(zhì)量份的成分組成:

水性乳液:10-35,

去離子水:5-25,

分散劑:0.05-3,

消泡劑:0.1-2,

導(dǎo)電碳粉:10-50,

導(dǎo)電增效劑:0.5-10。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性導(dǎo)電漿料的制備方法,其特征在于,水性乳液為丙烯酸酯乳液,包括純丙乳液、苯丙乳液、硅丙乳液、醋丙乳液和叔丙乳液中的一種或多種混合組成,水性乳液的固含量為20-60%。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性導(dǎo)電漿料的制備方法,其特征在于,分散劑為聚丙烯酸鹽、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、聚氧化乙烯、聚丙烯酰胺、海藻酸鈉和聚羧酸鹽中的一種或多種混合。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性導(dǎo)電漿料的制備方法,其特征在于,消泡劑為聚硅氧烷、聚醚消泡劑和有機(jī)氟硅化合物中的一種或多種混合。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性導(dǎo)電漿料的制備方法,其特征在于,導(dǎo)電碳粉為導(dǎo)電炭黑和導(dǎo)電石墨中的一種或兩種復(fù)合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性導(dǎo)電漿料的制備方法,其特征在于,石墨烯負(fù)載納米銀粒子粉體為納米銀粒子沉積在改性石墨烯表面,其制備方法為:

(1) 將改性石墨烯分散在去離子水中,攪拌下滴加1mg/ml硝酸銀溶液,持續(xù)攪拌反應(yīng)12-72h;

(2) 向溶液中滴加1mg/ml硼氫化鈉 NaBH4 溶液,反應(yīng)6-36h,過濾后,產(chǎn)物用去離子水清洗,室溫干燥得到石墨烯負(fù)載納米銀粒子。

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