[發(fā)明專利]含有還原劑的毛細(xì)管凝膠電泳檢測試劑盒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110469256.7 | 申請日： | 2021-04-28 |
| 公開（公告）號： | CN113189183A | 公開（公告）日： | 2021-07-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 方偉杰;沈斌彬;張中偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號： | G01N27/447 | 分類號： | G01N27/447;G01N33/68 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 鄭海峰 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 含有 還原劑 毛細(xì)管 凝膠電泳 檢測 試劑盒 | ||
1.一種含有還原劑的毛細(xì)管凝膠電泳檢測試劑盒，其特征在于，所述樣品緩沖液中含有至少一種還原劑；所述的還原劑選自11-巰基-1-十一醇、2,2’-(1,2-乙二基雙氧代)雙乙硫醇或雙巰基乙酸乙二醇酯中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述樣品緩沖液中游離巰基的濃度為0.07-700mM，優(yōu)選0.7-70mM，更優(yōu)選7-70mM。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述樣品緩沖液選自Tris緩沖液或者磷酸鹽緩沖液，所述樣品緩沖液的pH值在3.0-10.0之間，優(yōu)選的，所述樣品緩沖液選自Tris-HCl緩沖液或者磷酸鹽-檸檬酸緩沖液，pH值在6.5-10.0之間。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述樣品緩沖液選自pH 9.0的Tris-HCl緩沖液或pH 6.5的磷酸鹽-檸檬酸緩沖液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的樣試劑盒，其特征在于，所述樣品緩沖液進(jìn)一步含有十二烷基硫酸鈉，其含量在0.1-5％(w/w)之間，優(yōu)選0.5-2％(w/w)，更優(yōu)選1％(w/w)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述樣品緩沖液含有如下組分：
(1)Tris-HCl緩沖液100mM；
(2)十二烷基硫酸鈉1％(w/w)；
(3)選自11-巰基-1-十一醇、2,2’-(1,2-乙二基雙氧代)雙乙硫醇或雙巰基乙酸乙二醇酯中的一種或多種的還原劑，其總游離巰基的濃度為7mM；
pH值為9.0。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述樣品緩沖液含有如下組分：
(1)磷酸鹽-檸檬酸緩沖液20mM；
(2)十二烷基硫酸鈉1％(w/w)；
(3)選自11-巰基-1-十一醇、2,2’-(1,2-乙二基雙氧代)雙乙硫醇或雙巰基乙酸乙二醇酯中的一種或多種的還原劑，其總游離巰基的濃度為7 0mM；
pH值為6.5。
8.一種制備權(quán)利要求6所述試劑盒中的樣品緩沖液的方法，其特征在于，所述方法包括：
將處方量的Tris緩沖鹽，處方量的十二烷基硫酸鈉和處方量的還原劑溶解在去離子水中，用鹽酸調(diào)節(jié)pH至9.0，接著用去離子水定容至50mL，得到樣品緩沖液。
9.一種制備權(quán)利要求7所述試劑盒中的樣品緩沖液的方法，其特征在于，所述方法包括：
將處方量的磷酸鹽，處方量的十二烷基硫酸鈉和處方量的還原劑溶解在適量的去離子水中，用檸檬酸調(diào)節(jié)pH至6.5，接著用去離子水定容至50mL，得到樣品緩沖液。
10.權(quán)利要求1-9任一項所述的試劑盒對蛋白樣品進(jìn)行還原型CE-SDS檢測的應(yīng)用，其中，所述蛋白樣品選自重組抗蓖麻毒素人源化單克隆抗體(mAb1)、重組抗HER2人源化單克隆抗體(mAb2)、T-DM1(ADC)和注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(Fusionprotein)。
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