[發(fā)明專利]一種B位五元高熵鈣鈦礦催化劑的制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110464033.1
• 申請(qǐng)日: 2021-04-28
• 公開（公告）號(hào): CN113171779B
• 公開（公告）日: 2023-10-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂斯濠;楊文劍;林輝;楊立輝;楊秋嬋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東莞理工學(xué)院
• 主分類號(hào): B01J23/889
• 分類號(hào): B01J23/889;B01J37/03;B01J37/08;C02F1/72;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
• 代理公司: 北京華際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11676
• 代理人: 葉玉鳳;馮春回

1.一種B位五元高熵鈣鈦礦催化劑的制備方法，其特征在于；所述高熵鈣鈦礦催化劑的結(jié)構(gòu)式為ABO₃，其中A位為稀土元素，B位為五種金屬元素。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種B位五元高熵鈣鈦礦催化劑的制備方法，其特征在于：所述A為稀土元素La，所述B位為金屬元素Cr、Co、Mn、Fe、Ni。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種B位五元高熵鈣鈦礦催化劑的制備方法，其特征在于：所述高熵鈣鈦礦催化劑的分子式為La(Cr_0.2Co_0.2Mn_0.2Fe_0.2Ni_0.2)O₃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種B位五元高熵鈣鈦礦催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟；

(1)按分子式La(Cr_0.2Co_0.2Mn_0.2Fe_0.2Ni_0.2)O₃的化學(xué)計(jì)量比進(jìn)行準(zhǔn)確稱量鑭、鉻、鈷、錳、鐵、鎳的硝酸鹽，攪拌，得到混合溶液；

(2)向步驟(1)中得到的混合液中滴加檸檬酸溶液，攪拌，加入乙二醇，攪拌至形成透明溶膠；

(3)將步驟(2)中制得的透明溶膠置于烘箱中干燥，蒸發(fā)其水分，制得凝膠；

(4)將步驟(3)制得的凝膠置于高溫條件下煅燒，制得B位為五元高熵鈣鈦礦催化劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種B位五元高熵鈣鈦礦催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟；

(1)按分子式La(Cr_0.2Co_0.2Mn_0.2Fe_0.2Ni_0.2)O₃的化學(xué)計(jì)量比進(jìn)行準(zhǔn)確稱量鑭、鉻、鈷、錳、鐵、鎳的硝酸鹽或氯酸鹽，溶于蒸餾水中，室溫下攪拌均勻，得到混合溶液；

(2)向步驟(1)中得到的混合液中滴加檸檬酸溶液，在室溫下攪拌0.5-1h，攪拌速度為400-500r/min，加入乙二醇，攪拌0.5-2h，攪拌速度為400-500r/min，至形成透明溶膠；

(3)將步驟(2)中制得的透明溶膠置于75-85℃烘箱中，干燥9-12h，再置于135-145℃的烘箱中，干燥9-12h，蒸發(fā)其水分，制得凝膠；

(4)將步驟(3)制得的凝膠置于管式爐中，升溫至270-350℃條件下，煅燒2-3h，至檸檬酸完全分解，冷卻，研磨，得到晶體粉末；再將得到的晶體粉末置于管式爐中，升溫至700-750℃條件下，煅燒2-3h，制得B位為五元高熵鈣鈦礦催化劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種B位五元高熵鈣鈦礦催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(4)制得的B位為五元高熵鈣鈦礦催化劑經(jīng)表面改性處理，具體步驟如下：

S1.將全氟磺酸分散于異丙醇溶劑中，升溫至50-60℃，攪拌40-45min，得到全氟磺酸醇溶液，全氟磺酸醇溶液的粘度為200-240mpa·s；

S2.將制得的B位為五元高熵鈣鈦礦催化劑粉末與全氟磺酸醇溶液混合，加入去離子水、異丙醇溶劑，超聲分散，旋蒸去除異丙醇溶劑，過濾，干燥至恒重，得到表面改性的B位為五元高熵鈣鈦礦催化劑。

7.權(quán)利要求1-6制備得到的一種B位五元高熵鈣鈦礦催化劑的應(yīng)用，其特征在于：具體步驟如下：

向含有目標(biāo)污染物的污水中，添加高熵鈣鈦礦催化劑La(Cr_0.2Co_0.2Mn_0.2Fe_0.2Ni_0.2)O₃混合均勻，加入過一硫酸鹽，攪拌，對(duì)污染物進(jìn)行催化降解。