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[發(fā)明專利]一種變粘壓裂液及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110455021.2 申請(qǐng)日: 2021-04-26
公開(kāi)(公告)號(hào): CN113122220B 公開(kāi)(公告)日: 2022-10-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張庚娟 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 北京富達(dá)鑫輝能源科技有限公司
主分類號(hào): C09K8/68 分類號(hào): C09K8/68;C09K8/66
代理公司: 深圳泛航知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44867 代理人: 鄧愛(ài)軍
地址: 100020 北京市朝陽(yáng)區(qū)阜通*** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 變粘壓裂液 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種變粘壓裂液,包括基液,其特征在于,所述基液按重量份數(shù)計(jì),具有以下的組分組成:變粘降阻劑1-10份,表面活性劑0.01-0.2份,交聯(lián)劑0-0.3份,穩(wěn)定劑0-0.1份,阻垢劑0.01-0.1份,殺菌劑0.01-0.1份,水1000份;

其中,所述變粘降阻劑為以丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N-特丁基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、十二烷基二甲基烯丙基氯化銨、3-烯丙基-2-羥基-1-丙烷磺酸鈉、甲基丙烯酸十二氟庚酯、乙烯基吡咯烷酮為單體,明膠為接枝劑,經(jīng)反相乳液聚合法制備的聚合物乳液;

所述聚合物乳液的制備方法包括以下步驟:

在有機(jī)溶劑中加入乳化劑、N-特丁基丙烯酰胺和甲基丙烯酸十二氟庚酯,充分?jǐn)嚢韬笾频萌芤篈;稱取明膠并溶解在硫酸鋅和硫酸鎂的混合水溶液中,在70-80℃溫度下攪拌至完全溶解,加入丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、十二烷基二甲基烯丙基氯化銨、3-烯丙基-2-羥基-1-丙烷磺酸鈉、乙烯基吡咯烷酮,充分?jǐn)嚢璨⑷芙夂螅玫饺芤築,在攪拌和氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將所述溶液B緩慢滴加到所述溶液A中,滴加完畢后再加入單體質(zhì)量0.08%的引發(fā)劑,在40-50℃溫度下攪拌反應(yīng)4-6h制得;

其中,所述有機(jī)溶劑為液體石蠟、甲苯、乙苯、環(huán)己烷或煤油,所述有機(jī)溶劑與所述乳化劑、N-特丁基丙烯酰胺、甲基丙烯酸十二氟庚酯的重量比例為(8-10):1:(1.8-2.0):(0.2-0.3),所述乳化劑為質(zhì)量比例為4:1的山梨糖醇脂肪酯和烷基酚聚氧乙烯醚的混合物;所述明膠與所述混合水溶液的重量比例為1:50;所述混合水溶液中硫酸鋅和硫酸鎂的濃度分別為1mol/L、0.1mol/L;所述明膠與所述丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、十二烷基二甲基烯丙基氯化銨、3-烯丙基-2-羥基-1-丙烷磺酸鈉、乙烯基吡咯烷酮的質(zhì)量比例為10:(3-5):(7-8):(7-8):(0.7-1.2):(1.2-2.0):(1.2-2.0);所述溶液A與所述溶液B的體積比為1:(1.5-2.0);所述引發(fā)劑為質(zhì)量比例為1:1的過(guò)硫酸鉀和亞硫酸鈉的混合物;

所述變粘壓裂液還包括支撐劑,所述支撐劑為表面改性的陶瓷粒,所述表面改性的陶瓷粒的制備方法包括以下步驟:

S1、將鋁礬土、鈉長(zhǎng)石分別進(jìn)行粉磨至粒徑為12-14μm,得到鋁礬土微粉和鈉長(zhǎng)石微粉,將鋁礬土微粉和鈉長(zhǎng)石微粉按重量比例1:(1-10)充分混合均勻后,以水為膠黏劑造粒,制得陶瓷粒半成品;

S2、將所述陶瓷粒半成品置于100-105℃的干燥箱中干燥,使其含水量控制在3-4%,將干燥后的陶瓷粒半成品過(guò)篩,得到粒徑在0.7-0.95mm的陶瓷粒半成品;

S3、將過(guò)篩后的陶瓷粒半成品入高溫爐燒結(jié),燒結(jié)溫度1200-1250℃,升溫速率5℃/m55,保溫時(shí)間1-2h,隨爐冷卻至室溫,燒結(jié)產(chǎn)物過(guò)篩,得到粒徑在0.425-0.85mm的燒結(jié)陶瓷粒;

S4、將所述燒結(jié)陶瓷粒依次以去離子水、無(wú)水乙醇、丙酮洗滌,干燥后浸入5wt.%的硅烷偶聯(lián)劑溶液中,攪拌反應(yīng)24h后濾出,真空干燥,制得第一改性陶瓷粒;

S5、將所述第一改性陶瓷粒浸入到所述溶液B中,在攪拌和氮?dú)獗Wo(hù)條件下,再加入單體質(zhì)量0.01%的過(guò)硫酸鉀、0.02%的偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽和0.03%的亞硫酸鈉,在40-50℃溫度下攪拌反應(yīng)4-6h,濾出并干燥后制得所述表面改性的陶瓷粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種變粘壓裂液,其特征在于,所述表面活性劑為烷基醚類乙氧基化合物、環(huán)醚類乙氧基化合物、胺類乙氧基化合物或烷基苷非離子表面活性劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種變粘壓裂液,其特征在于,所述交聯(lián)劑為氧氯化鋯和/或氯化鋯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種變粘壓裂液,其特征在于,所述穩(wěn)定劑為季銨鹽型粘土穩(wěn)定劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種變粘壓裂液,其特征在于,所述阻垢劑為磷酸鹽阻垢劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5之一所述的一種變粘壓裂液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

s1、將所述變粘降阻劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、阻垢劑、殺菌劑和水混合,得到混液A;

s2、將所述混液A與所述交聯(lián)劑和/或支撐劑混合攪拌,得到所述變粘壓裂液。

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