[發明專利]一種單克隆抗體及其與間充質干細胞外泌體的聯合應用

有效

• 申請號: 202110454733.2
• 申請日: 2021-04-26
• 公開（公告）號: CN112940119B
• 公開（公告）日: 2022-05-20
• 發明（設計）人: 張海濤;王青
• 申請（專利權）人: 北京芳渟陽生生物科技有限公司
• 主分類號: C07K16/22
• 分類號: C07K16/22;C12N5/0775;A61K39/395;A61K35/28;A61P1/16
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1.一種靶向TGF-β2的單克隆抗體，其特征在于，所述單克隆抗體的重鏈互補決定區(CDR區)氨基酸序列依次為：SEQ ID NO:1所示CDRH1，SEQ ID NO:2所示CDRH2和SEQ ID NO:3所示CDRH3，輕鏈互補決定區氨基酸序列依次為：SEQ ID NO:4所示CDRL1，SEQ ID NO:5所示CDRL2和SEQ ID NO:6所示CDRL3。

2.根據權利要求1所述的單克隆抗體，其特征在于，所述單克隆抗體的重鏈氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。

3.根據權利要求1所述的單克隆抗體，其特征在于，所述單克隆抗體的輕鏈氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

4.一種藥物組合物，其特征在于包括如權利要求1-3任一項所述的單克隆抗體和間充質干細胞外泌體。

5.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述間充質干細胞來源于脂肪、骨髓、臍帶或胎盤。

6.根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述間充質干細胞來源于骨髓。

7.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述間充質干細胞外泌體由間充質干細胞經肝細胞生長因子(HGF)誘導而得。

8.根據權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，所述間充質干細胞外泌體的制備方法包括：從臍帶組織中分離間充質干細胞，進行傳代培養，培養3-5代，待融合度達到80％以上，更換無血清培養基并加入HGF培養24h，收集上清液，通過離心、過濾、收集而得。

9.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述單克隆抗體和間充質干細胞外泌體的質量比為1:3-3:1。

10.一種權利要求4-9所述的藥物組合物在制備治療肝纖維化藥物中的應用。