[發明專利]一種何首烏藥渣基多孔炭及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202110452118.8 | 申請日: | 2021-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN113184843A | 公開(公告)日: | 2021-07-30 |
| 發明(設計)人: | 周為貫;雷棟鈞;王衛星;葉雅婧;蘇宇峰;曾艷嫻 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | C01B32/324 | 分類號: | C01B32/324;C01B32/348;H01G11/34;H01G11/86;H01G11/26;H01M4/583;H01M4/133;H01M4/1393;H01M4/04;H01M10/0525 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 何首烏 藥渣 基多 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種何首烏藥渣基多孔炭的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
1)將干燥的何首烏藥渣,在保護性氛圍下預炭化,獲得預炭化產物;所述預炭化溫度為300~600℃;
2)將預炭化產物與無機鹽混合物混合,在空氣氛圍下熱解,獲得何首烏藥渣基多孔炭;所述無機鹽混合物為KCl和Na2CO3。
2.根據權利要求1所述何首烏藥渣基多孔炭的制備方法,其特征在于:
所述預炭化的時間為1~3h;
所述KCl∶Na2CO3的質量比為10∶1~1∶10,所述預炭化產物∶無機鹽混合物的質量比為1∶1~1∶20;
熱解溫度為400~1000℃,熱解時間為1~3h。
3.根據權利要求1所述何首烏藥渣基多孔炭的制備方法,其特征在于:
步驟2)中熱解后進行后續處理,后續處理是指采用酸處理,水清洗至中性;
所述預炭化產物在混合前進行研磨,所述無機鹽混合物是將無機鹽進行研磨混合;各自的研磨時間為5min~60min;
步驟1)中所述保護性氛圍為氬氣或氮氣;
步驟2)中所述混合是指研磨混合,研磨時間為5min~60min。
4.一種由權利要求1~3任一項所述制備方法得到的何首烏藥渣基多孔炭。
5.根據權利要求4所述何首烏藥渣基多孔炭的應用,其特征在于:所述何首烏藥渣基多孔炭用于制備電極。
6.一種何首烏藥渣基多孔炭電極,其特征在于:主要由何首烏藥渣基多孔炭、導電物質和粘結劑制備而成;何首烏藥渣基多孔炭如權利要求4所定義。
7.根據權利要求6所述何首烏藥渣基多孔炭電極,其特征在于∶所述導電物質為乙炔黑、多孔炭或石墨烯;所述粘結劑為PTFE溶液。
8.根據權利要求6或7所述何首烏藥渣基多孔炭電極的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
1)將何首烏藥渣基多孔炭與導電物質混合均勻,獲得粉末活性性物質;
2)將PTFE溶液與粉末活性物質混勻,脫乳,得到涂覆料;
3)壓片:將涂覆料涂敷在載體上,烘干,壓實,獲得多孔炭電極。
9.根據權利要求8所述何首烏藥渣基多孔炭電極的制備方法,其特征在于:步驟1)中所述混合均勻是指研磨5min~30min;多孔炭與導電物質的質量比為7~9∶1;
步驟2)中所述PTFE溶液質量分數為5~20%;脫乳的脫乳劑為無水乙醇或乙醚;脫乳劑的加入量為PTFE溶液質量的1~1.2倍;
步驟3)中所述載體為鎳網、鈦網、不銹鋼網、鈦箔或銅箔;
步驟3)中所述烘干的溫度為60~150℃,時間為2~12小時;所述壓實的壓力為5~30MPa。
10.根據權利要求6或7所述何首烏藥渣基多孔炭電極的應用,其特征在于:所述何首烏藥渣基多孔炭電極用于超級電容器和/或鋰離子電池。
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