[發(fā)明專利]定量檢測乳汁中微量元素的方法

有效

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• 申請日: 2021-04-26
• 公開（公告）號: CN113189318B
• 公開（公告）日: 2022-05-10
• 發(fā)明（設計）人: 孔子青;楊楠;馬金飛;劉華芬
• 申請（專利權）人: 杭州凱萊譜精準醫(yī)療檢測技術有限公司
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50
• 代理公司: 杭州宇信知識產權代理事務所(普通合伙) 33231
• 代理人: 張宇娟

本發(fā)明涉及一種定量檢測乳汁中微量元素的方法，所述方法包括如下步驟：(1)標準曲線配制；(2)配制稀釋液；(3)乳汁樣本處理；(4)上機檢測。本發(fā)明提供了一種同時檢測乳汁中17種微量元素的方法，本發(fā)明的方法前處理簡單，檢測成本低，檢測效率高。

技術領域

本發(fā)明涉及檢測技術領域，主要涉及一種定量檢測乳汁中微量元素含量的方法。

背景技術

現有微量元素的檢測方法主要集中于血液或者是尿液，而缺少定量檢測乳汁中微量元素的方法。然而，檢測乳汁中微量元素，有助于提高母乳喂養(yǎng)的質量。即，本領域技術人員存在檢測乳汁中微量元素的需求。但是，由于乳汁中成分較為復雜，將用于血液或者是尿液的檢測方法難以直接適用于乳汁。

血液及尿液中的微量元素目前的檢測方法主要有石墨爐原子吸收光譜法、火焰原子吸收光譜法、及電感耦合等離子質譜(ICP-MS)法。

火焰原子吸收光譜法(AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長。當光源發(fā)射的某一特征波長的光通過原子蒸氣時，即入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)(一般情況下都是第一激發(fā)態(tài))所需要的能量頻率時，原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發(fā)射的特征譜線，使入射光減弱。其優(yōu)點：1、穩(wěn)定；2、重現性好；3、背景發(fā)射噪聲低；4、應用較廣；5、基體效應及記憶效應?。蝗秉c：1、原子化效率低(一般低于30％)2、靈敏度低。

石墨爐原子吸收光譜法是利用石墨材料制成管、杯等形狀的原子化器，用電流加熱原子化進行原子吸收分析。原理：試樣經灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鉛含量成正比，與標準系列比較定量，其優(yōu)點：1、靈敏度高(檢測限低)；2、用量少樣品利用率高；3、可直接分析固體樣品(不常用)和液體樣品；4、減少化學干擾；5、原子化效率高；6、設備復雜成本高但安全性能高；缺點：1、試樣組成不均勻性較大；2、有強的背景吸收；3、測定精密度不如火焰原子化法。

電感耦合等離子質譜(ICP-MS)法由于其具有檢出限低、準確度高、線性范圍寬且多種元素同時測定等優(yōu)點，因此與其他技術相比，顯示了較強的競爭力。其原理為：樣品溶液稀釋酸化處理后，通過霧化由載氣(氣)送入電感耦合等離子體炬焰中，經過蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過程，大部分轉化為帶正電荷的正離子，經離子采集系統(tǒng)進質譜儀，質譜儀根據其質荷比進行分離并由檢測器進行檢測，離子計數率與樣品中待測物的含量成正比，通過標準加入法消除基體效應，實現樣品中17種微量元素含量的定量分析。

由于乳汁中含有大量的蛋白質，相比于尿液或者血液，蛋白質對于檢測結果的影響較大。因此，如果直接將用于尿液或者血液的定量檢測方法用于乳汁檢測，存在檢測準確度差的缺陷。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是針對現有技術的不足，本發(fā)明針對臨床上對于乳汁中微量元素的檢測需求，提供一種準確度高、檢測限低的定量檢測乳汁中微量元素的方法。為了實現本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供以下技術方案：

本發(fā)明涉及一種定量檢測乳汁中微量元素的方法，所述微量元素為Li、Al、As、Sr、V、Co、Ni、Tl、Pb、U、Hg、Cr、Mn、Ba、Cd、Se和Mo，其特征在于包括如下步驟：

(1)標準曲線配制：分別取一定量的17種元素標準溶液，加入0.5～1.5wt％硝酸水稀釋液，混勻；

(2)配制稀釋液：每500mL水加入2-4mL硝酸+80-120μL步驟(1)所配置的混合標準溶液+150～220μg金+300～600μg曲拉通；

(3)乳汁樣本處理：將樣本室溫下靜置10-30min，用混勻器充分混勻，取乳汁樣本，加入15～25倍體積稀釋液，混勻；