[發明專利]一種聚丙烯纖維及其生產工藝

在審

• 申請號: 202110448719.1
• 申請日: 2021-04-25
• 公開（公告）號: CN113026137A
• 公開（公告）日: 2021-06-25
• 發明（設計）人: 任樂濤;王思忠;鄧叢燕
• 申請（專利權）人: 杭州吉邦綜合服務有限公司
• 主分類號: D01F6/46
• 分類號: D01F6/46;D01F1/10
• 代理公司: 廣東省中源正拓專利代理事務所(普通合伙) 44748
• 代理人: 黨沖

1.一種聚丙烯纖維，其特征在于，包括如下重量份原料：35-50份改性聚丙烯，5-15份抗菌劑，1-5份納米粉體；

該聚丙烯纖維由如下方法制成：

將納米粉體、抗菌劑和改性聚丙烯混合均勻，之后熔融混合制成濃縮母粒，制得的濃縮母粒熔融紡絲，制成聚丙烯纖維，控制紡絲溫度為150℃-180℃，熔體壓力為8-15MPa，紡絲速度400m/min，后牽伸倍數為3-4倍，熱盤溫度75℃，熱板溫度為112℃-130℃。

2.根據權利要求1所述的一種聚丙烯纖維，其特征在于，所述納米粉體為蒙脫土和水滑石按照1∶1的重量比混合而成。

3.根據權利要求1所述的一種聚丙烯纖維，其特征在于，所述改性聚丙烯由如下方法制成：

步驟S1、將乙烯基聚硅氧烷和聚甲基氫硅氧烷按照1∶3的重量比加入反應釜中，之后加入六水合氯鉑酸和多乙烯基單體，勻速攪拌15min后加入質量分數10％硫酸鈉溶液，混合均勻后注入模具，65-85℃固化10h，制得第一彈性體，控制六水合氯鉑酸的重量為乙烯基聚硅氧烷重量的0.5-0.8％，多乙烯基單體的重量為乙烯基聚硅氧烷重量的10％；

步驟S2、將聚四氫呋喃加入三口燒瓶中，加入二甲基乙酰胺，升溫至100-120℃，勻速攪拌2h，之后降溫至50-60℃，磁力攪拌30min后加入二月桂酸二丁基錫和六亞甲基二異氰酸酯，升溫至65-75℃，繼續攪拌2h，制得預聚體；將解聚木質素加入二甲基乙酰胺中，勻速攪拌30min，制得混合液，將混合液滴加至預聚體中，控制滴加時間為5min，完全加入后磁力攪拌并反應4h，制得產物A，將產物A加入聚四氟乙烯模具中，靜置10h，之后升溫至75-85℃，在此溫度下揮發10h，制得樣品，將樣品在150℃，5MPa的條件下熱壓10min，制得第二彈性體，控制聚四氫呋喃、二甲基乙酰胺、二月桂酸二丁基錫和六亞甲基二異氰酸酯的重量比為5∶10∶0.01∶0.5,解聚木質素和二甲基乙酰胺的重量比為1∶20，混合液和預聚體的重量比為1∶3-5；

步驟S3、將步驟S1制得的第一彈性體、步驟S2制得的第二彈性體和聚丙烯樹脂加入高速混合機中，以450-500r/min的轉速混合均勻，轉移至雙螺桿擠出機中擠出、造粒，制得改性聚丙烯，控制第一彈性體、第二彈性體和聚丙烯樹脂的重量比為3∶1∶10。

4.根據權利要求1所述的一種聚丙烯纖維，其特征在于，所述抗菌劑由如下方法制成：

將三聚氯氰加入裝有丙酮的三口燒瓶中，以50-80r/min的轉速勻速攪拌10min，之后轉移至冰水浴中繼續攪拌10min，滴加質量分數5％四甲基哌啶醇水溶液，控制滴加時間為10-15min，加入質量分數10％的碳酸鈉溶液調節pH，維持體系的pH＝7-8，pH值穩定后以150-200r/min的轉速攪拌2h，攪拌結束后抽濾，用無水乙醇洗滌濾餅三次，之后轉移至55-60℃真空干燥箱中，控制真空干燥箱的真空度為-0.10MPa，干燥時間為20h，制得抗菌劑，控制三聚氯氰、丙酮和四甲基哌啶醇水溶液的重量比為1∶5∶1。

5.根據權利要求1所述的一種聚丙烯纖維的生產工藝，其特征在于，包括如下步驟：

將納米粉體、抗菌劑和改性聚丙烯混合均勻，之后熔融混合制成濃縮母粒，制得的濃縮母粒熔融紡絲，制成聚丙烯纖維，控制紡絲溫度為150℃-180℃，熔體壓力為8-15MPa，紡絲速度400m/min，后牽伸倍數為3-4倍，熱盤溫度75℃，熱板溫度為112℃-130℃。