[發(fā)明專利]一種益生菌胞外多糖及其制備方法和抗腫瘤應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110446694.1 | 申請(qǐng)日： | 2021-04-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113151371B | 公開（公告）日： | 2022-11-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陶雪瑩;魏華;江本生;王祺安;楊琴;田林林 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南昌大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C12N1/20 | 分類號(hào)： | C12N1/20;C12R1/25 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 330000 江西省*** | 國(guó)省代碼： | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 益生菌胞外 多糖 及其 制備 方法 腫瘤 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種益生菌胞外多糖及其制備方法和抗腫瘤應(yīng)用，該益生菌胞外多糖由植物乳桿菌WLPL09提取得到，植物乳桿菌WLPL09由人類母乳中分離得到，植物乳桿菌WLPL09已保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏地址為中國(guó)武漢大學(xué)，保藏編號(hào)為CCTCC M 2021038，保藏日期為2021年1月8日。該益生菌胞外多糖的具體制備方法為：將植物乳桿菌WLPL09發(fā)酵過夜后離心，采用乙醇沉淀提取上清液，經(jīng)純化和冷凍干燥后得到。本發(fā)明公開了一種從人類母乳中分離的植物乳桿菌WLPL09提取出的益生菌胞外多糖，其屬于一種新型安全的抗腫瘤活性物質(zhì)，效果優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)，制備方法簡(jiǎn)單易行。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種益生菌胞外多糖及其制備方法和抗腫瘤應(yīng)用。
背景技術(shù)
惡性腫瘤一直是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一大難題，就現(xiàn)在腫瘤治療的方法——化療和放療而言，其兩者都能有效的清除腫瘤細(xì)胞，但是對(duì)正常的細(xì)胞也有極大的損傷進(jìn)而對(duì)機(jī)體產(chǎn)生副作用，如粒細(xì)胞減少性結(jié)腸炎、疲勞、消化障礙、貧血等。因此，開發(fā)新型有效而低副作用或無副作用的腫瘤制劑是推動(dòng)腫瘤治療發(fā)展的有效途徑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種益生菌胞外多糖，其能夠用于抗腫瘤藥物的制備，進(jìn)一步能用于抑制黑色素瘤生長(zhǎng)藥物的制備。具體為：
一種益生菌胞外多糖，該益生菌胞外多糖由植物乳桿菌WLPL09提取得到，該植物乳桿菌WLPL09由人類母乳中分離得到，該植物乳桿菌WLPL09已保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏地址為中國(guó)武漢大學(xué)，保藏編號(hào)為CCTCC M 2021038，保藏日期為2021年1月8日。
上述的益生菌胞外多糖實(shí)質(zhì)為一株名為植物乳桿菌WLPL09的菌株所產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物，其與現(xiàn)有技術(shù)相比，在給小鼠灌胃后，明顯提高細(xì)胞因子IL-2水平，維持和促進(jìn)小鼠CD8+T淋巴細(xì)胞增殖，提高了細(xì)胞因子TNF-α水平，從而殺傷腫瘤細(xì)胞，參與免疫調(diào)節(jié)，刺激小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖，提高免疫力，達(dá)到體內(nèi)抗腫瘤的作用。
因此，上述益生菌胞外多糖能夠應(yīng)用在制備抗腫瘤藥物和保健食品中。進(jìn)一步也能夠應(yīng)用于制備刺激TNF-α、IL-2、IFN-γ、IL-6產(chǎn)生的激動(dòng)劑，及提高免疫力的作用藥物。進(jìn)一步能夠應(yīng)用于制備抑制皮下黑色素瘤生長(zhǎng)藥物，如抗腫瘤佐劑。
上述益生菌胞外多糖通過以下制備方法制得：將植物乳桿菌WLPL09發(fā)酵過夜后離心，采用乙醇沉淀提取上清液，經(jīng)純化和冷凍干燥后得到。
本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明公開了一種從人類母乳中分離的植物乳桿菌WLPL09提取出的益生菌胞外多糖，其屬于一種新型安全的抗腫瘤活性物質(zhì)，效果優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)，制備方法簡(jiǎn)單易行。
附圖說明
圖1所示為B16F10荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)曲線圖；
圖2所示為B16F10荷瘤鼠腫瘤重量、抑瘤率及腫瘤取圖；
圖3所示為EPS對(duì)B16F10荷瘤鼠脾淋巴細(xì)胞增殖活性的干預(yù)示意圖；
圖4所示為EPS干預(yù)后B16F10荷瘤鼠腫瘤組織中CD4+和CD8+T細(xì)胞的含量示意圖；
圖5所示為EPS對(duì)B16F10荷瘤鼠腫瘤組織中TNF-α、IFN-γ、P53、IL-1β、Bax、BCL-2、VEGF和Fgf2 mRNA表達(dá)量的影響結(jié)果圖；
圖6所示為EPS對(duì)B16F10荷瘤鼠血清中TNF-α、IFN-γ、IL-2和IL-6含量的影響結(jié)果圖；
圖7所示為EPS對(duì)B16F10荷瘤鼠盲腸內(nèi)容物中腸道菌群豐度與多樣性分析圖；
圖8所示為EPS干預(yù)后B16F10荷瘤鼠盲腸內(nèi)容物微生物群落組成圖。
具體實(shí)施方式
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