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[發(fā)明專利]一種氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110445892.6 申請(qǐng)日: 2021-04-25
公開(公告)號(hào): CN113201803A 公開(公告)日: 2021-08-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉冰靈;李永貴;金志學(xué);唐文穎;王迪;王慧欣;肖巧藝;俞霞萍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 閩江學(xué)院
主分類號(hào): D01F6/60 分類號(hào): D01F6/60;D01F1/10;D01D5/08
代理公司: 廈門原創(chuàng)專利事務(wù)所(普通合伙) 35101 代理人: 吳廷正
地址: 350108 福建*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 凝膠 改性 錦綸 長(zhǎng)絲 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲,其特征在于,其原料包括聚酰胺6材料與二氧化硅氣凝膠,所述聚酰胺6材料與二氧化硅氣凝膠的質(zhì)量比為95.5~99.5:0.5~4.5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲,其特征在于,所述二氧化硅氣凝膠選用二氧化硅氣凝膠微球,所述二氧化硅氣凝膠微球粒徑為500~800nm。

3.一種氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)通過硅源物質(zhì)水解、縮聚獲得具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的二氧化硅凝膠,接著再經(jīng)老化階段后,形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的二氧化硅氣凝膠微球;

2)二氧化硅氣凝膠經(jīng)多級(jí)研磨、篩分,獲得形狀一致、粒徑均勻的二氧化硅氣凝膠微球;

3)將二氧化硅氣凝膠微球與己內(nèi)酰胺、分散劑、抗氧化劑混合均勻,經(jīng)超聲、攪拌后得到混合粉體;

4)將混合粉體加入聚合反應(yīng)釜中,通入氮?dú)饣蚨栊詺怏w排出反應(yīng)釜內(nèi)空氣,攪拌并升溫至90~105℃,接著加入水保持2~3h,然后再將溫度升至240~260℃反應(yīng)6~8h,反應(yīng)結(jié)束后將熔體進(jìn)行擠出造粒,制得氣凝膠母粒;

5)將氣凝膠母粒與錦綸切片分別干燥后混合均勻,得到混合切片;

6)將混合切片與錦綸切片混合擠出熔融紡絲,制得氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲的制備方法,其特征在于,步驟2)中采用納米研磨機(jī)對(duì)二氧化硅氣凝膠進(jìn)行研磨,所述研磨介質(zhì)的直徑為1.0~2.0mm。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲的制備方法,其特征在于,步驟3)中二氧化硅氣凝膠微球與己內(nèi)酰胺、分散劑、抗氧化劑重量比為5~45:55~95:0.05~0.45:0.01。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲的制備方法,其特征在于,步驟3)中混合操作在混合機(jī)上進(jìn)行,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為100~300rpm,混合溫度為常溫,混合時(shí)間為0.5~1.5h。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲的制備方法,其特征在于,步驟4)中加入的水與己內(nèi)酰胺重量比為1:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲的制備方法,其特征在于,步驟5)中氣凝膠母粒與錦綸切片重量比為1:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲的制備方法,其特征在于,步驟5)中所述混合操作在混合機(jī)上進(jìn)行,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為300~500rpm,混合溫度為85~95℃,混合時(shí)間為0.5~1.5h。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣凝膠改性錦綸長(zhǎng)絲的制備方法,其特征在于,步驟6)中將混合切片與錦綸切片重量比為1:4。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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