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[發明專利]智能變色液晶織物、其制備方法及應用有效

專利信息
申請號: 202110445458.8 申請日: 2021-04-25
公開(公告)號: CN113047054B 公開(公告)日: 2021-12-28
發明(設計)人: 付少海;張麗平;盛明非;王春霞;李敏 申請(專利權)人: 江南大學
主分類號: D06M23/12 分類號: D06M23/12;D06M13/328;D06M15/61;D06M11/74
代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211 代理人: 仇鈺瑩
地址: 214000 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 智能 變色 液晶 織物 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種智能變色液晶織物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)制備鹽酸多巴胺改性織物;

(2)制備植酸分散的Mxene納米片穩定分散液與聚二烯二甲基氯化銨溶液,植酸分散的Mxene納米片穩定分散液與聚二烯二甲基氯化銨溶液的自組裝的單元組裝過程:將鹽酸多巴胺改性織物浸入0.5-2mg/mL的聚二烯二甲基氯化銨溶液中,然后擠壓除去多余的分散液,取出用去離子水沖洗,再重復浸入聚二烯二甲基氯化銨溶液兩次;然后再將獲得的織物立刻浸入至0.5-2mg/mL的植酸分散的Mxene納米片穩定分散液中,然后擠壓除去多余的分散液,取出用去離子水沖洗,再重復浸入植酸分散的Mxene納米片穩定分散液兩次,得到改性基材;其中自組裝的單元組裝次數為10~50次;

(3)由膽甾相液晶微膠囊制備熱致變色涂料;將熱致變色涂料涂覆在改性基材表面,即得到智能變色液晶織物;其中,膽甾相液晶微膠囊可通過下述方法制得:對膽甾相液晶進行混配獲得所需變色溫度區間的液晶混配物;以液晶混配物為芯材,以聚甲基丙烯酸甲酯為殼材,利用溶劑蒸發法制得膽甾相液晶微膠囊;其中,殼材聚甲基丙烯酸甲酯相對液晶混配物的質量分數為15wt%~50wt%。

2.根據權利要求1所述的智能變色液晶織物的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中制備植酸分散的Mxene納米片穩定分散液具體包括如下步驟:

采用對Ti3AlC2 Max相粉末進行刻蝕和剝離得到混合物,固液分離,收集沉淀,洗滌,得到Ti3C2Tx,將Ti3C2Tx分散在水中,得到穩定的墨綠色Ti3C2Tx水相分散液,冷凍干燥,得到Ti3C2Tx粉體;

對Ti3C2Tx粉體進行DMSO插層處理,制備DMSO插層Mxene納米片分散液;

向DMSO插層Mxene納米片分散液中加入植酸,以制備植酸分散的Mxene納米片穩定分散液。

3.根據權利要求2所述的智能變色液晶織物的制備方法,其特征在于,DMSO相對Ti3C2Tx粉體的質量比為10~100wt%,植酸相對溶劑的質量百分比為1~10wt%。

4.根據權利要求1所述的智能變色液晶織物的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中由膽甾相液晶微膠囊制備熱致變色涂料具體為:將膽甾相液晶微膠囊充分分散在聚乙烯吡咯烷酮與二甲基硅油的混合乙醇溶液中,以獲得熱致變色涂料。

5.根據權利要求1所述的智能變色液晶織物的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)具體為:采用鹽酸多巴胺對織物進行改性處理,即得到鹽酸多巴胺改性織物。

6.根據權利要求5所述的智能變色液晶織物的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中鹽酸多巴胺相對于水溶劑的質量百分比為0.1~1wt%,織物相對于鹽酸多巴胺溶液的質量百分比為0.2~1.0wt%,改性溶液pH值為8~9。

7.由權利要求1~6中任一項所述的制備方法得到的智能變色液晶織物,所述智能變色液晶織物具有二維MXene的多刺激熱源層和涂層分散膽甾相液晶微膠囊的溫致變色層。

8.權利要求7所述的智能變色液晶織物在軍用防護隱蔽材料、柔性顯示、防偽標志或安全警示或藝術飾品中的應用。

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