[發(fā)明專(zhuān)利]一種可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物及其制備和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110444469.4
• 申請(qǐng)日: 2021-04-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113209309B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-03-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙利;李道昌
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K47/69
• 分類(lèi)號(hào): A61K47/69;A61K47/59;A61K31/704;A61K33/242;A61K49/22;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 蘇州市中南偉業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32257
• 代理人: 夏蘇娟

1.一種可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，以碳納米角為基底，通過(guò)共價(jià)連接聚縮水甘油并在碳納米角的表面修飾金納米顆粒；包括以下步驟，

S1：將碳納米角CNH粉末和縮水甘油混合，分散后攪拌加熱得到分散液A；

S2：將分散液A純化，得到CNH-PG；

S3：將所得CNH-PG與HAuCl₄·4H₂O溶液混合，加熱至沸騰，加入水溶性還原劑，沸騰后繼續(xù)加熱，得到分散液B；

S4：去除分散液B中過(guò)量的水溶性還原劑；

S5：將去除水溶性還原劑的分散液B純化，得到所述可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物CNH-PG-Au。

2.如權(quán)利要求1所述的可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S1加熱的溫度為140℃。

3.如權(quán)利要求1所述的可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S2和S5中純化的具體操作為離心，去除上清液，再加超純水分散沉淀物，重復(fù)3-4次。

4.如權(quán)利要求1所述的可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中CNH-PG與HAuCl₄·4H₂O的質(zhì)量比為1：1。

5.如權(quán)利要求1所述的可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中水溶性還原劑為檸檬酸三鈉或硼氫化鈉。

6.如權(quán)利要求1所述的可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S4的具體操作為將分散液B轉(zhuǎn)入到截留透析袋中用純水透析。

7.如權(quán)利要求1-6任一所述制備方法制得的可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物。

8.如權(quán)利要求7所述的可分散碳納米角/金顆粒納米復(fù)合物在制備藥物遞送和生物成像系統(tǒng)上的應(yīng)用。

9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物遞送系統(tǒng)遞送的藥物為阿霉素。